广东腾骏药业股份有限公司位于伟人故里孙中山先生的故乡中山市，座落在环境优美的国家健康科技产业基地内，是国内首批通过国家农业部GMP验收的兽药企业[（2004）兽药GMP证字025号、（2008）兽药GMP证字104号、（2009）兽药GMP证字46号、（2012）兽药GMP证字72号]，包括粉剂、预混剂、散剂、大小容量注射剂、消毒剂等生产线。公司依靠美国伊利纳伊斯（Illinois）州立大学、中国农业大学、南京农业大学、华南农业大学、浙江大学等高等院校强大的技术力量为后盾，建立了省级企业技术中心和省级工程技术研究开发中心，拥有博士、研究院等高素质的研发团队，是专业从事动物药品、功能性添加剂等研发、生产、销售、技术服务的高新技术企业。
招聘岗位
01
生产技师 4-6千
1、负责细菌灭活疫苗生产的物品准备、半成品配制及分包装工作，有药品自动分装工作经验优先考虑。
2、负责车间厂房和设备使用、清洁和日常维护保养工作。3、负责填写生产记录，设备使用保养等记录。4、可接受偶然的夜班生产工作安排任职要求：1、大专以上学历，生物、微生物学或生物制药相关专业，熟悉洁净区的生产要求。2、50岁以下，男女不限
02
化验员 4-6千
职位要求：
1、负责药品、中间产品、半成品的理化检验、仪器分析；2、负责填写检验记录并整理归档；3、负责出具检验报告；4、负责试剂、试液的配制和记录；5、负责药品的留样管理和记录；6、负责仪器维护和保养；7、负责GMP文件的整理；任职资格1、生物，化学及药学相关专业大专或以上学历；2、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
03
质量经理 1.5-2万
岗位职责：
1. 建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2. 负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3. 按照GMP要求进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;负责确保完成药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;4. 建立和优化GMP体系,确保GMP质量体系合规性和实时性;组织公司年度GMP内审,现场检查等;5. 负责组织、迎接各级部门和所有外部审核,并确保顺利通过;6. 作为公司的质量授权人,负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准;7. 负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准;8. 负责制定不合格品的判定、处置、分析,对纠正和预防措施跟踪验证办法;9. 负责产品质量事故与客户投诉的调查处理;10、负责与行业协会、政府部门的外联工作;任职要求:1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业;2、5年以上产品生产、质量管理经验;3、工作中能坚持原则、有责任有担当，具有较强的风险管控意识及较强的团队管理经验;
04
市场专员 4-7千
1.协助市场信息的收集和分析、协助销售相关问题的收集分类归纳整理；
2.协助市场活动的策划和组织执行；3.协助微信公众号及网站相关维护工作；4.挖掘或制造公司新闻点，撰写企业报道；5.协助作产品分析，库存分析等相关工作；6.领导交待的其它事。
05
质量部负责人 1-1.5万
岗位职责：
1、制定原料、半成品、成品质量标准并监督执行。对原辅料、半成品、成品等检验操作及作业标准，提出改善意见、建议。2、制定生产过程产品质量控制检查标准，并监督执行。3、原辅料供应商管理，外协加工等产品的质量控制、监督。4、对化药检验设备进行管理、维护。5、审核产品生产记录、产品检验记录，出具产品放行意见。6、负责产品注册的维护，再注册工作。7、针对质量工作中存在的簿弱环节，及时采取措施，防止事故的发生，定期总结、汇报质量管理工作。8、产品质量异常、客户投诉与退货的调查、原因分析及制定改善措施。任职要求：1.本科学历，化学、药学及相关专业2.性别不限，年龄40岁以下，五年或以上相关管理经验3.熟悉质量相关法律法规，熟悉药品GMP或兽药GMP内容；具有风险管理经验或参加过相关的培训；熟悉化学药品实验室设备或有两年实验室工作经验；从事过过程监控、质量体系建设、验证统筹工作者优先考虑。
06
财务总监 25-35万/年
1、协助决策层制定公司发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2、负责公司财政方面的业务和策略，包括会计管理、财务计划、财务程序、内部审计、财物、成本控制和投资研究分析；3、负责公司财务管理及内部控制，根据公司业务发展的计划完成年度财务预算，并跟踪其执行情况；4、制定、管理和实施公司的经济、财务标准和程序，以满足控制风险的要求；5、分析并改进现有流程，不断提高资金的利用率和工作效率。任职资格1、财务管理类或金融学专业本科以上学历，有中级会计师资格者优先；2、8年以上财务管理工作经验，或5年以上相近管理职位经验；3、熟悉会计、审计、税务、财务管理、会计电算化、相关法律法规；4、熟练掌握高级财务管理软件和办公软件；5、出色的财务分析、融资和资金管理能力；6、良好的组织、协调能力，良好的表达能力和团队合作精神。
07
QA主管 7-9千
岗位职责：
1、负责监督检查生产全过程，确保GMP和文件要求有效执行；2、负责完善和维护公司质量管理体系；3、组织起草、制定修订公司生产质量管理文件，审核相关文件；4、负责部门人员专业培训管理、监督及考核，参与公司GMP知识及质量意识培训工作；5、开展各项风险评估工作，不断提升质量管理要求；6、负责偏差、变更、验证等相关质量活动；7、负责物料供应商质量体系评估审核，确保供应商符合要求；8、负责外包装材料、标签、说明书的审核、校对工作；9、负责物料、中间产品的放行审核；10、负责对批记录进行审核，保证批签发进度；11、负责退货、召回产品处理；12、组织GMP自检，审核自检计划、自检报告；13、完成上级安排的其他工作。任职条件：1、生物工程、药学等相关专业专科及以上学历；2、2年以上相关岗位工作经验，具有过生物制品行业工作经验更佳；3、熟悉药品GMP、相关法律法规，并能及时追踪其发展动态；4、责任心强，践行企业文化价值观；5、具有GMP认证及QA管理经验；6、具有良好的文字撰写能力、具有优秀的团队管理能力；具有良好的协调能力及沟通能力；7、具备善于发现问题，并能有效分析、解决问题及较强的决策能
福利待遇
五险一金、交通补贴、免费班车、员工旅游、绩效奖金、年终奖金、定期体检、专业培训、餐饮补贴
联系方式
邮箱：397412163@qq.com
上班地址：健康科技产业基地欧亚路8号
招聘岗位
01
生产技师 4-6千
1、负责细菌灭活疫苗生产的物品准备、半成品配制及分包装工作，有药品自动分装工作经验优先考虑。
2、负责车间厂房和设备使用、清洁和日常维护保养工作。3、负责填写生产记录，设备使用保养等记录。4、可接受偶然的夜班生产工作安排任职要求：1、大专以上学历，生物、微生物学或生物制药相关专业，熟悉洁净区的生产要求。2、50岁以下，男女不限
02
化验员 4-6千
职位要求：
1、负责药品、中间产品、半成品的理化检验、仪器分析；2、负责填写检验记录并整理归档；3、负责出具检验报告；4、负责试剂、试液的配制和记录；5、负责药品的留样管理和记录；6、负责仪器维护和保养；7、负责GMP文件的整理；任职资格1、生物，化学及药学相关专业大专或以上学历；2、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
03
质量经理 1.5-2万
岗位职责：
1. 建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2. 负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3. 按照GMP要求进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;负责确保完成药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;4. 建立和优化GMP体系,确保GMP质量体系合规性和实时性;组织公司年度GMP内审,现场检查等;5. 负责组织、迎接各级部门和所有外部审核,并确保顺利通过;6. 作为公司的质量授权人,负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准;7. 负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准;8. 负责制定不合格品的判定、处置、分析,对纠正和预防措施跟踪验证办法;9. 负责产品质量事故与客户投诉的调查处理;10、负责与行业协会、政府部门的外联工作;任职要求:1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业;2、5年以上产品生产、质量管理经验;3、工作中能坚持原则、有责任有担当，具有较强的风险管控意识及较强的团队管理经验;
04
市场专员 4-7千
1.协助市场信息的收集和分析、协助销售相关问题的收集分类归纳整理；
2.协助市场活动的策划和组织执行；3.协助微信公众号及网站相关维护工作；4.挖掘或制造公司新闻点，撰写企业报道；5.协助作产品分析，库存分析等相关工作；6.领导交待的其它事。
05
质量部负责人 1-1.5万
岗位职责：
1、制定原料、半成品、成品质量标准并监督执行。对原辅料、半成品、成品等检验操作及作业标准，提出改善意见、建议。2、制定生产过程产品质量控制检查标准，并监督执行。3、原辅料供应商管理，外协加工等产品的质量控制、监督。4、对化药检验设备进行管理、维护。5、审核产品生产记录、产品检验记录，出具产品放行意见。6、负责产品注册的维护，再注册工作。7、针对质量工作中存在的簿弱环节，及时采取措施，防止事故的发生，定期总结、汇报质量管理工作。8、产品质量异常、客户投诉与退货的调查、原因分析及制定改善措施。任职要求：1.本科学历，化学、药学及相关专业2.性别不限，年龄40岁以下，五年或以上相关管理经验3.熟悉质量相关法律法规，熟悉药品GMP或兽药GMP内容；具有风险管理经验或参加过相关的培训；熟悉化学药品实验室设备或有两年实验室工作经验；从事过过程监控、质量体系建设、验证统筹工作者优先考虑。
06
财务总监 25-35万/年
1、协助决策层制定公司发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2、负责公司财政方面的业务和策略，包括会计管理、财务计划、财务程序、内部审计、财物、成本控制和投资研究分析；3、负责公司财务管理及内部控制，根据公司业务发展的计划完成年度财务预算，并跟踪其执行情况；4、制定、管理和实施公司的经济、财务标准和程序，以满足控制风险的要求；5、分析并改进现有流程，不断提高资金的利用率和工作效率。任职资格1、财务管理类或金融学专业本科以上学历，有中级会计师资格者优先；2、8年以上财务管理工作经验，或5年以上相近管理职位经验；3、熟悉会计、审计、税务、财务管理、会计电算化、相关法律法规；4、熟练掌握高级财务管理软件和办公软件；5、出色的财务分析、融资和资金管理能力；6、良好的组织、协调能力，良好的表达能力和团队合作精神。
07
QA主管 7-9千
岗位职责：
1、负责监督检查生产全过程，确保GMP和文件要求有效执行；2、负责完善和维护公司质量管理体系；3、组织起草、制定修订公司生产质量管理文件，审核相关文件；4、负责部门人员专业培训管理、监督及考核，参与公司GMP知识及质量意识培训工作；5、开展各项风险评估工作，不断提升质量管理要求；6、负责偏差、变更、验证等相关质量活动；7、负责物料供应商质量体系评估审核，确保供应商符合要求；8、负责外包装材料、标签、说明书的审核、校对工作；9、负责物料、中间产品的放行审核；10、负责对批记录进行审核，保证批签发进度；11、负责退货、召回产品处理；12、组织GMP自检，审核自检计划、自检报告；13、完成上级安排的其他工作。任职条件：1、生物工程、药学等相关专业专科及以上学历；2、2年以上相关岗位工作经验，具有过生物制品行业工作经验更佳；3、熟悉药品GMP、相关法律法规，并能及时追踪其发展动态；4、责任心强，践行企业文化价值观；5、具有GMP认证及QA管理经验；6、具有良好的文字撰写能力、具有优秀的团队管理能力；具有良好的协调能力及沟通能力；7、具备善于发现问题，并能有效分析、解决问题及较强的决策能
福利待遇
五险一金、交通补贴、免费班车、员工旅游、绩效奖金、年终奖金、定期体检、专业培训、餐饮补贴
联系方式
邮箱：397412163@qq.com
上班地址：健康科技产业基地欧亚路8号
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