公司简介
中山万汉制药有限公司于2013年8月成立，是碧生源股份有限公司控股的从事药品生产、研发和销售的现代化制药公司。公司位于中山市华南现代中医药城。公司从事药企研发、生产、营销和运营多年，具有良好的专业背景和行业经验，在制药行业中有着广阔的发展前景。公司广纳贤才，聚集了一批资深的专业人才和新加盟$的优秀毕业生。公司组织机构健全，质量管理体系完善，既有满足药品研发、生产需求的先进硬件设施，又有敬业、高效的团队。公司已取得OTC减肥药美琛奥利司他胶囊剂、外用药-聚维酮碘药膜剂生产批件和GMP证书,并上市销售，其中胶囊剂通过高新技术产品认证；已建成的无菌车间，可年产500万瓶滴眼剂。
招聘岗位
01
销售总监 2-2.5万
1.负责所辖区域产品年度销售计划的目标制定，并完成销售任务；
2.负责所辖区域产品纯销上量方案的制定及监督落实；
3.制定区域内各品种通路计划及各阶段实施方案；
4.负责所辖区域产品销售的阶段分析及政策调整提案；
5.负责所辖区域产品重点客户的直接管理与市场的综合掌控与协调；
6.负责新区域、新客户开发，重点客户的拜访、老客户维护
7.负责区域内相关人员的业务指导工作。
要求：
1.大专、本科学历以上，药学相关专业优先
2.具有8年以上销售经验，个人经历中有独立带领团队并取得千万业绩
3.有较强的数据分析能力及市场敏感度，具备很强的亲和力、说服力及演讲能力
4.能服从公司安排出差
02
注册技术专员 7千-1万
岗位职责：
1、熟悉国内外药品申报及补充申报流程；
2、负责药品注册资料中质量部分的整理、编写工作；
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
4、审核各类方法验证方案和报告、质量标准、检验方法和记录等；
5、协助公司生产、质量等部门做好新产品生产、转移生产以及相关的文件编制工作。
任职要求：
1、一年以上药品申报相关工作经验；
2、有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；
3、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
4、吃苦耐劳，工作认真负责，严谨细致，有较强的提出问题、解决问题的能力、能够适应项目期间的工作压力。
03
制剂高级研究员 1-1.5万
1. 熟悉口服固体制剂、冻干制剂、注射剂等剂型的开发；
2. 参与制定制剂项目的研发计划，进行文献调研和处方工艺设计；
3. 按国内过剂质量要求及GMP要求，独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验，小试、中试工艺开发，并保证研发过程的合规；
4. 及时解决小试研究和中试生产等制剂研发过程中出现的各种问题；
5. 参与撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录。
要求：
1. 药学、药剂学、制药工程等药学相关专业，硕士及以上学历，有制药企业工作经历者优先；
2. 理解药物本身的理化性质对制剂决策的影响，熟悉常规制剂技术的流程特点；
3. 熟悉制剂辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用，时间管理能力强、抗压能力强；
4. 工作认真，责任心强，动手能力强，具有团队合作精神。
04
制剂车间主任 1.2-1.5万
1.熟悉无菌制剂工艺
2.熟悉无菌制剂关键质量控制点
3.熟悉无菌制剂生产相关技术指南、法规要求
4.主导过注射剂产品申报注册，有注射剂厂房/设备的建造经验
5.负责注射剂新产品转移生产，关键点把控
6.研发项目的对接实施，车间设备验证方案报告等
7.无菌车间建设，设备调试及技术问题处理等
05
生产计划专员PMC 6千-1万
1.负责制定订单之生产出货计划
2.负责管控产品制造进程并管控产品质量及成本，确保订单及时出货
3.数据整理及异常分析，风险防范预警并建议方案，跟进执行
4.统筹管理超期库存,并组织专项跟踪、处理;根据交货与需求状
况,预警未来的风险库存,把控交货和生产进度;达成产销一致
06
销售总助 5-8千
1.协助销售总经理协调客户及商务完成销售工作
2.客户建档数据资料整理，沟通
3.订单出货协调跟进，售后问题跟进
岗位要求:
1.office基本操作
2.沟通协调能力强
3.药学专业或药企销售经验优先
07
系统工程师 6-8千
岗位要求：
1、计算机或相关专业，大专或以上学历
2、工作经历：具备相关工作经验2年以上，优秀应届毕业生亦可。
3、精通WINDOWS操作系统
4、熟悉网络知识，熟练掌握主流网络产品、服务器的安装、调试和维护；态度积极,善于与人沟通，有良好的团队合作精神；
5、熟悉华为、H3C、ROS等主流厂商的路由器、交换机、防火墙、UPS等设备的配置和管理；
6、熟悉常见的互联网和局域网故障，熟练配置等网络设备，具备快速解决突发故障的能力；
7、擅长使用VLAN、VTP、TRUNK、EtherChannel、STP、子网划分、动态路由等技术；
8、熟悉MSSQL数据库更佳
工作内容：
1、 负责网络及其设备的维护、管理、故障排除等日常工作，确保公司网络日常的正常运作
2、 负责公司办公环境的软硬件和桌面系统的日常维护；
3、 维护和监控各网络的安全稳定运行；
4、 安装和维护公司计算机、服务器系统软件和应用软件，同时为其他部门提供软硬件技术支持；
5、 完成上级领导交办的其他工作。
08
电仪施工队长 8千-1.2万
一、基本要求：
1、 年龄：45岁以下
2、 学历、专业、毕业院校：中专/中技及以上学历；电气自动化及相关专业，有电工证
3、 工作经历：三年以上相关电仪工程施工及管理工作经验；
4、 有相关化工及制药企业工程安装及维保经验者优先；
二、岗位职责：
1、公司新建扩建改建项目等电气部分安装，主要包括控制柜、配电柜等柜内电气器件平面布置图设计，电气桥架图设计，电缆表设计，电气安装节点控制，电气安装辅料统计；
2、厂内和现场电气安装指导；
3、进行项目现场电气调试，通电前电气检查，设备动作调试及运行状态确认，设置相关仪器仪表；
4、负责完成项目的厂内调试、现场安装与调试工作、电气故障检修等。
09
电气安装工 6-8千
一、岗位要求：
2、 年龄：45岁以下
3、学历、专业、毕业院校：中专/中技及以上学历；电气自动化及相关专业
4、工作经历：三年以上相关施工工作经验；
5、其他要求：有相关化工及制药企业工程安装及维保经验者优先；
二、岗位职责：
1．对设备进行现场拆除、安装、辅助调试、改造等；
2．能读懂电气图纸并进行电气安装；
3．确保各项工作符合安全环保要求；
4．在现场服从项目经理/现场主管安排。
010
设备安装工 7千-1万
1、公司新建扩建改建项目等设备管道部分安装配管及各种焊接；
2、在用设备管线的工艺技改；
3．确保各项工作符合安全环保要求；
4．在现场服从项目经理/现场主管安排。
岗位要求：
1、年龄：45岁以下
2、中专/中技及以上学历；
3、有焊工证优先。
4、工作经历：三年以上相关施工工作经验；
011
质量研究员 8千-1.5万
岗位职责：
1、熟悉国内外药品申报及补充申报流程；
2、负责药品注册资料中质量部分的整理、编写工作；
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
4、审核各类方法验证方案和报告、质量标准、检验方法和记录等；
5、协助公司生产、质量等部门做好新产品生产、转移生产以及相关的文件编制工作。
任职要求：
1、一年以上药品申报相关工作经验；
2、有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；
3、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
4、吃苦耐劳，工作认真负责，严谨细致，有较强的提出问题、解决问题的能力、能够适应项目期间的工作压力。
福利待遇
五险一金、年终奖金
联系方式
邮箱：wh-yx@whpt.com.cn
whzy_ec@qq.com
上班地址：中山万汉制药有限公司健泰路7号
中山万汉制药有限公司于2013年8月成立，是碧生源股份有限公司控股的从事药品生产、研发和销售的现代化制药公司。公司位于中山市华南现代中医药城。公司从事药企研发、生产、营销和运营多年，具有良好的专业背景和行业经验，在制药行业中有着广阔的发展前景。公司广纳贤才，聚集了一批资深的专业人才和新加盟$的优秀毕业生。公司组织机构健全，质量管理体系完善，既有满足药品研发、生产需求的先进硬件设施，又有敬业、高效的团队。公司已取得OTC减肥药美琛奥利司他胶囊剂、外用药-聚维酮碘药膜剂生产批件和GMP证书,并上市销售，其中胶囊剂通过高新技术产品认证；已建成的无菌车间，可年产500万瓶滴眼剂。
招聘岗位
01
销售总监 2-2.5万
1.负责所辖区域产品年度销售计划的目标制定，并完成销售任务；
2.负责所辖区域产品纯销上量方案的制定及监督落实；
3.制定区域内各品种通路计划及各阶段实施方案；
4.负责所辖区域产品销售的阶段分析及政策调整提案；
5.负责所辖区域产品重点客户的直接管理与市场的综合掌控与协调；
6.负责新区域、新客户开发，重点客户的拜访、老客户维护
7.负责区域内相关人员的业务指导工作。
要求：
1.大专、本科学历以上，药学相关专业优先
2.具有8年以上销售经验，个人经历中有独立带领团队并取得千万业绩
3.有较强的数据分析能力及市场敏感度，具备很强的亲和力、说服力及演讲能力
4.能服从公司安排出差
02
注册技术专员 7千-1万
岗位职责：
1、熟悉国内外药品申报及补充申报流程；
2、负责药品注册资料中质量部分的整理、编写工作；
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
4、审核各类方法验证方案和报告、质量标准、检验方法和记录等；
5、协助公司生产、质量等部门做好新产品生产、转移生产以及相关的文件编制工作。
任职要求：
1、一年以上药品申报相关工作经验；
2、有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；
3、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
4、吃苦耐劳，工作认真负责，严谨细致，有较强的提出问题、解决问题的能力、能够适应项目期间的工作压力。
03
制剂高级研究员 1-1.5万
1. 熟悉口服固体制剂、冻干制剂、注射剂等剂型的开发；
2. 参与制定制剂项目的研发计划，进行文献调研和处方工艺设计；
3. 按国内过剂质量要求及GMP要求，独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验，小试、中试工艺开发，并保证研发过程的合规；
4. 及时解决小试研究和中试生产等制剂研发过程中出现的各种问题；
5. 参与撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录。
要求：
1. 药学、药剂学、制药工程等药学相关专业，硕士及以上学历，有制药企业工作经历者优先；
2. 理解药物本身的理化性质对制剂决策的影响，熟悉常规制剂技术的流程特点；
3. 熟悉制剂辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用，时间管理能力强、抗压能力强；
4. 工作认真，责任心强，动手能力强，具有团队合作精神。
04
制剂车间主任 1.2-1.5万
1.熟悉无菌制剂工艺
2.熟悉无菌制剂关键质量控制点
3.熟悉无菌制剂生产相关技术指南、法规要求
4.主导过注射剂产品申报注册，有注射剂厂房/设备的建造经验
5.负责注射剂新产品转移生产，关键点把控
6.研发项目的对接实施，车间设备验证方案报告等
7.无菌车间建设，设备调试及技术问题处理等
05
生产计划专员PMC 6千-1万
1.负责制定订单之生产出货计划
2.负责管控产品制造进程并管控产品质量及成本，确保订单及时出货
3.数据整理及异常分析，风险防范预警并建议方案，跟进执行
4.统筹管理超期库存,并组织专项跟踪、处理;根据交货与需求状
况,预警未来的风险库存,把控交货和生产进度;达成产销一致
06
销售总助 5-8千
1.协助销售总经理协调客户及商务完成销售工作
2.客户建档数据资料整理，沟通
3.订单出货协调跟进，售后问题跟进
岗位要求:
1.office基本操作
2.沟通协调能力强
3.药学专业或药企销售经验优先
07
系统工程师 6-8千
岗位要求：
1、计算机或相关专业，大专或以上学历
2、工作经历：具备相关工作经验2年以上，优秀应届毕业生亦可。
3、精通WINDOWS操作系统
4、熟悉网络知识，熟练掌握主流网络产品、服务器的安装、调试和维护；态度积极,善于与人沟通，有良好的团队合作精神；
5、熟悉华为、H3C、ROS等主流厂商的路由器、交换机、防火墙、UPS等设备的配置和管理；
6、熟悉常见的互联网和局域网故障，熟练配置等网络设备，具备快速解决突发故障的能力；
7、擅长使用VLAN、VTP、TRUNK、EtherChannel、STP、子网划分、动态路由等技术；
8、熟悉MSSQL数据库更佳
工作内容：
1、 负责网络及其设备的维护、管理、故障排除等日常工作，确保公司网络日常的正常运作
2、 负责公司办公环境的软硬件和桌面系统的日常维护；
3、 维护和监控各网络的安全稳定运行；
4、 安装和维护公司计算机、服务器系统软件和应用软件，同时为其他部门提供软硬件技术支持；
5、 完成上级领导交办的其他工作。
08
电仪施工队长 8千-1.2万
一、基本要求：
1、 年龄：45岁以下
2、 学历、专业、毕业院校：中专/中技及以上学历；电气自动化及相关专业，有电工证
3、 工作经历：三年以上相关电仪工程施工及管理工作经验；
4、 有相关化工及制药企业工程安装及维保经验者优先；
二、岗位职责：
1、公司新建扩建改建项目等电气部分安装，主要包括控制柜、配电柜等柜内电气器件平面布置图设计，电气桥架图设计，电缆表设计，电气安装节点控制，电气安装辅料统计；
2、厂内和现场电气安装指导；
3、进行项目现场电气调试，通电前电气检查，设备动作调试及运行状态确认，设置相关仪器仪表；
4、负责完成项目的厂内调试、现场安装与调试工作、电气故障检修等。
09
电气安装工 6-8千
一、岗位要求：
2、 年龄：45岁以下
3、学历、专业、毕业院校：中专/中技及以上学历；电气自动化及相关专业
4、工作经历：三年以上相关施工工作经验；
5、其他要求：有相关化工及制药企业工程安装及维保经验者优先；
二、岗位职责：
1．对设备进行现场拆除、安装、辅助调试、改造等；
2．能读懂电气图纸并进行电气安装；
3．确保各项工作符合安全环保要求；
4．在现场服从项目经理/现场主管安排。
010
设备安装工 7千-1万
1、公司新建扩建改建项目等设备管道部分安装配管及各种焊接；
2、在用设备管线的工艺技改；
3．确保各项工作符合安全环保要求；
4．在现场服从项目经理/现场主管安排。
岗位要求：
1、年龄：45岁以下
2、中专/中技及以上学历；
3、有焊工证优先。
4、工作经历：三年以上相关施工工作经验；
011
质量研究员 8千-1.5万
岗位职责：
1、熟悉国内外药品申报及补充申报流程；
2、负责药品注册资料中质量部分的整理、编写工作；
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
4、审核各类方法验证方案和报告、质量标准、检验方法和记录等；
5、协助公司生产、质量等部门做好新产品生产、转移生产以及相关的文件编制工作。
任职要求：
1、一年以上药品申报相关工作经验；
2、有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；
3、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
4、吃苦耐劳，工作认真负责，严谨细致，有较强的提出问题、解决问题的能力、能够适应项目期间的工作压力。
福利待遇
五险一金、年终奖金
联系方式
邮箱：wh-yx@whpt.com.cn
whzy_ec@qq.com
上班地址：中山万汉制药有限公司健泰路7号
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