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  珠海市奥吉赛科技有限公司成立于2000年，多年来一直专注于医用气体，为客户提供医用气体工程的整体解决方案：医气产品的研发制造；同时为客户提供医气工程的设计、施工、售后服务。其自主研发、生产的医气产品涵盖：
※ 医用气源站：医用中心制氧设备，医用压缩空气设备、医用中心吸引设备、气体汇流排；
※ 管道及输送监测：气体阀门箱、二级减压箱、区域气体报警箱；
※ 医用供应装置：医疗设备带、手术室吊塔、ICU护理吊塔及功能柱；
※ 二级终端设备：气体终端、氧气吸入器、负压吸引器等；
※ 集中监控及报警系统：通过数据采集和软件应用，实现气体运营的集中监测和报警。

公司拥有多项技术专利和自主知识产权，获得了“国家高新技术企业”和“全国十佳供应商”荣誉称号，并通过了ISO9001和ISO13485质量管理体系认证，吊塔和终端产品通过了欧盟TÜV的CE认证。
奥吉赛人矢志不渝地把“精工匠心▪力学笃行”的文化理念融入到企业经营、产品制造、服务客户的每个环节，用最优质、最安全的产品服务于客户，努力为客户创造最大价值！
公司秉承“以客户为中心、以创新为动力、以目标为导向、以成果为标准、以共赢为目的 ”的经营理念，致力打造国内医用气体工程第一品牌。
点击链接了解更多招聘信息：https://work.weixin.qq.com/kfid/kfc10a9e0d3bb5214ec

一、机修工4-6K

岗位职责：1、具有3年以上五金制造、电子等相关行业质检员工作经验；2、具有良好的价值观、责任心和原则性，质量意识强；3、有较强的机械图及电路图的识图能力；4、具有较强的现场发现问题和解决异常问题的能力，并能独立处理一般质量问题。5、具备医疗器械设备制造 质检员工作经验，优先聘用。

二、售后工程师（广东）6-9K

【任职要求】 1、中专以上学历，专业不限，持有电工证，中级以上维修电工优先考虑；2、具有2年以上自动化设备安装、空压机/真空泵维修及相关工作经验；熟悉机械部件基本知识，熟悉强弱电，对设备的工艺流程要有逻辑思维；；4、认真负责，能吃苦耐劳，具有较强的责任心和职业道德；5、乐于与人交流沟通，有服务精神。【岗位职责】 1.对医气设备机组进行安装、调试与培训等工作; 2.及时处理故障报修及维护保养等技术支持需求; 3.负责远程指导客户解决技术故障，保障设备正常运行; 4.维护辖区良好客户关系，促进配件和耗材需求的发掘；5.负责客户维保续保方案的跟进和实施，提升客户满意度；                                                                                                                                            6.协助其它部门售后支持工作，完成领导下达其它工作任务。【工作地点】 广东办事处驻点，服务覆盖周边省市，需接受出差 【我们诚邀优秀的你，加入奥吉赛团队！】 一经入职，我们能够为你提供的有：1、周末双休，5天7.5小时工作制，享受国家法定节假日及带薪年假、额外春节假；2、五险一金，外勤员工享医疗商业险+多重补贴；3、免费工作餐、免租金住宿、免费班车、节日福利；3、基本工资 +绩效工资+各类奖金+津补贴+年终业绩奖金；4、舒适的办公环境，轻松的团队氛围，有趣的团建活动，广阔的晋升通道。

三、机电安装造价员5-8K·13薪

岗位职责：（1）工程管理、工程造价或工程相关专业大专以上学历，1年以上项目成本预算及核算工作经验；（2）有较强的沟通能力，团队意识强，工作细心认真，有责任心 （3）能看懂施工图纸、熟练运用办公软件，熟悉常用计价软件；（4）能独立完成领导安排的工作任务；（5）能独立完成出差任务

四、法规注册工程师4-6K

岗位职责：（1）依据公司产品注册的策略和计划，负责医疗器械产品注册申报全过程；包含制定注册项目计划书、准确沟通注册资料要求，协调研发、生产、质保部门等完成注册所需资料；编写注册申报资料；样机检验的协调安排，直至产品批准上市；（2）紧密跟进注册项目检验、审评、审批流程，制定应对预案，及时处理各类问题，按时完成医疗器械注册工作；（3）负责医疗器械生产许可证、经营许可证的维护工作；（4）负责已注册产品的维护，以及相关信息的申报填写；（5）与食药监局、医疗器械检测中心等相关审批及监管部门保持良好联系；（6）及时掌握国家行业相关法律法规及标准，负责收集和更新，及时向上级、其他相关负责人准确传达及宣贯，确保及时实施；（7）负责国外医疗器械产品注册（欧盟CE等）申报全过程 （8）及时有效的完成上级领导临时交付的工作。任职资格：1.本科以上学历，医学、药学、生物学及机械等相关专业，CET4；2.优先考虑一年以上医疗器械产品注册工作经验（可接受优秀应届毕业生） 3.熟悉医疗器械注册相关的国家/行业的相关法律法规及标准，熟悉医疗器械注册申报流程；4.良好的书面表达能力，具备独立编写申报资料的能力；5.思路清晰，有较强的沟通、协调、公关和谈判能力；6.具有较强的统筹管理，组织，协调和实施能力；7.工作细致、严谨，并善于学习，有较强的保密意识和职业精神，具有较强的工作热情和责任感。