企业定位：致力于成为中国领先的生殖医学诊治综合解决方案提供商
珠海高瑞特医疗科技有限公司，总部位于珠海国家高新技术产业开发区，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的医疗器械高新技术企业，目前拥有900m²万级净化实验室、2000m²万级净化试剂生产车间、6100m²设备生产车间。公司致力于成为中国领先的生殖医学诊治综合解决方案提供商，专注于为医院生殖中心、检验科、泌尿外科、男科、妇科等提供高附加值生殖医学诊断及治疗产品。
我们坚持以工程师为主导的企业文化，尊重科学家核心价值，聆听临床工作者心声。我们放眼全球，立足中国，竭尽全力以合理的价格提供高质量医疗科技产品，更好地服务于人类生殖健康领域。
职位招聘
产品经理 20-35K
岗位职责：
负责产品的全生命周期管理；
1、主导市场调研，检索资料，协同相关部门收集市场相关信息并形成调研报告；
2、 基于临床需求调研结果，与内部研发团队及相关技术部门沟通可行性，并提出整体技术指标需求；
3、 研发过程中及产品上市后，密切关注临床反馈，及时向研发输出改进需求；
4、 明确产品定位，制定产品策略，产品定价，输出基于产品策略的产品资料内容；
5、 维持较好的产品顾问合作关系，反馈学科研究热点及专家对产品的指导意见；
6、 产品培训：新上市或改良后产品面向重要客户、市场推广人员培训；
7、 负责与协调参与所辖产品线项目的临床/学术/商务谈判、项目阶段性跟进、内部技术部门与外部临床资源对接，内外部需求点与技术点协调。
岗位要求：
1、 28-38岁；
2、 统招硕士，博士；
3、 临床医学（生殖相关专业尤佳）、检验、生物工程、药学相关专业背景；
4、5年以上产品管理或临床支持工作经验；有冲击波、辅助生殖、血液、IVD相关产品管理或研发经验优先考虑；
5、具备优秀的决策力及清晰的逻辑思维能力，能承受一定的压力，有较强的学习能力、综合协调能力和组织管理能力；
6、熟练掌握Office软件应用，尤其是PPT及Excel；良好的英语听说读写能力；
7、具备优秀的市场资料收集、归集、分析能力。
试剂研发项目经理 20-21K·15薪
任职资格：
1、硕士以上学历，生物学、免疫学、化学、医学检验等相关专业；
2、具有3年以上诊断试剂研发工作经历，熟悉海内外同类产品情况；
3、具有成功完成至少1个体外诊断Ⅱ类或Ⅲ类产品，熟悉体外诊断产品研发管理、项目立项、技术要求、产品注册、体考和临床评价/试验以及体外诊断类产品的研发流程和相应的法律法规；
4、具有较强的创新能力、分析及解决问题能力，优秀的执行力、团队管理、团队合作以及数据整合能力；
5、具备熟练的英语读写能力，能熟练阅读、检索专业生物、医学文献；
6、根据公司战略规划，结合公司技术条件，进行的市场调研，制定诊断产品项目研发规划；
7、进行诊断产品研发方案设计立项与实施；
8、负责立项产品的研发工作；
9、负责研究项目与制造工艺研发及相关文件的编写；
10、整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务；
11、参与诊断产品生产的转产过程。
公司福利：
1.生活健康保障：六险一金、意外险、免费午餐、住房补贴、双休、节日福利、额外春节假期、带薪病假、其他法定假期、年度体检等。
2.奖金福利：年终奖、项目奖金、产品上市销售提成、文章专利发表奖金、积分购车购房等。
3.劳逸结合：茶水间常备饮料零食、不定期文体活动（羽毛球）、季度团建活动。
高级软件工程师 20-25K
岗位职责：
1、负责公司PC软件相关项目的开发和维护；
2、参加项目研讨，与需求人员进行沟通和分析，对设计方案和阶段计划提出合理化建议；
3、根据开发流程与规范，完成相关技术文档的编写，保证文档的规范性和准确性；
4、完成软件设计和编码实现，确保产品的安全、质量和性能；
5、根据反馈的不良现象进行分析，总结缺陷产生原因，完善及优化产品功能；
6、完成主管领导分配的其他工作；
岗位要求：
1、本科及以上学历，计算机软件相关专业；年龄25-35岁，男女不限；
2、熟悉.Net 开发体系，8年以上C#.Net开发经验，熟悉WinForm或者WPF开发；
3、熟悉串口通讯和网络通讯；
4、熟悉MySQL、SQL Server数据库开发；
5、熟悉Remoting，WebService，WCF，WebApi等常用分布式远程服务开发技术；
6、熟悉DevExpress控件、DotnetBar控件和C1控件任意之一者优先；
7、熟悉OOP和OOD思想者优先；
8、有医院Lis或者His 系统接口对接经验者优先；
9、有视觉处理、图像分析与处理经验者优先；
10、有医疗体外诊断仪器（如生化、发光、血球、流式）上位机软件开发经验者优先；
11、具备良好的沟通协作意识，以及环境适应能力。
医疗器械国际注册主管 25-30K·15薪
岗位职责：
1、主导负责公司设备和试剂欧盟CE和FDA认证工作，收集并熟悉了解医疗器械，体外诊断试剂的国际注册法律法规，如注册目标国家的法规、欧盟法规（MDR(EU) 2017/745）、FDA法规、相关的欧盟协调标准等。
2、收集并整理不同地区/国家与本公司相关产品的注册要求，注册法规，适时向公司内部相关人员进行培训和宣贯。
3、负责与审评机构、咨询机构等的沟通，整理法规要求，转化给技术部门输出技术文件；对技术人员编写的文件进行核对、并组织翻译，最终输出国外产品注册文件；
4、合理安排注册项目的进度，对于项目管理遇到的问题，召集相关部门协调解决，确保注册项目按照计划进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、生物学、药学等相关专业；
2、必须要有熟练的英文读写能力；
3、有成功的医疗器械国际注册经验，有国际质量体系认证工作经验，熟悉行业标准（如欧盟、ISO等）者优先考虑；
4、工作认真负责，责任心强。遇到问题能理性分析找到问题关键，并协调相关资源，高效处理和解决问题，团队意识良好。
福利待遇
节日福利 零食下午茶 员工旅游 带薪年假 全勤奖 法定节假日三薪 节假日 加班费 夜班补助 加班补助 股票期权 绩效奖金 年终奖 定期体检 意外险 五险一金
联系方式
电话：0756-8866017
邮箱：support@cariad.com.cn
地址：珠海市高新区金园一路6号6栋5层
珠海高瑞特医疗科技有限公司，总部位于珠海国家高新技术产业开发区，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的医疗器械高新技术企业，目前拥有900m²万级净化实验室、2000m²万级净化试剂生产车间、6100m²设备生产车间。公司致力于成为中国领先的生殖医学诊治综合解决方案提供商，专注于为医院生殖中心、检验科、泌尿外科、男科、妇科等提供高附加值生殖医学诊断及治疗产品。
我们坚持以工程师为主导的企业文化，尊重科学家核心价值，聆听临床工作者心声。我们放眼全球，立足中国，竭尽全力以合理的价格提供高质量医疗科技产品，更好地服务于人类生殖健康领域。
职位招聘
产品经理 20-35K
岗位职责：
负责产品的全生命周期管理；
1、主导市场调研，检索资料，协同相关部门收集市场相关信息并形成调研报告；
2、 基于临床需求调研结果，与内部研发团队及相关技术部门沟通可行性，并提出整体技术指标需求；
3、 研发过程中及产品上市后，密切关注临床反馈，及时向研发输出改进需求；
4、 明确产品定位，制定产品策略，产品定价，输出基于产品策略的产品资料内容；
5、 维持较好的产品顾问合作关系，反馈学科研究热点及专家对产品的指导意见；
6、 产品培训：新上市或改良后产品面向重要客户、市场推广人员培训；
7、 负责与协调参与所辖产品线项目的临床/学术/商务谈判、项目阶段性跟进、内部技术部门与外部临床资源对接，内外部需求点与技术点协调。
岗位要求：
1、 28-38岁；
2、 统招硕士，博士；
3、 临床医学（生殖相关专业尤佳）、检验、生物工程、药学相关专业背景；
4、5年以上产品管理或临床支持工作经验；有冲击波、辅助生殖、血液、IVD相关产品管理或研发经验优先考虑；
5、具备优秀的决策力及清晰的逻辑思维能力，能承受一定的压力，有较强的学习能力、综合协调能力和组织管理能力；
6、熟练掌握Office软件应用，尤其是PPT及Excel；良好的英语听说读写能力；
7、具备优秀的市场资料收集、归集、分析能力。
试剂研发项目经理 20-21K·15薪
任职资格：
1、硕士以上学历，生物学、免疫学、化学、医学检验等相关专业；
2、具有3年以上诊断试剂研发工作经历，熟悉海内外同类产品情况；
3、具有成功完成至少1个体外诊断Ⅱ类或Ⅲ类产品，熟悉体外诊断产品研发管理、项目立项、技术要求、产品注册、体考和临床评价/试验以及体外诊断类产品的研发流程和相应的法律法规；
4、具有较强的创新能力、分析及解决问题能力，优秀的执行力、团队管理、团队合作以及数据整合能力；
5、具备熟练的英语读写能力，能熟练阅读、检索专业生物、医学文献；
6、根据公司战略规划，结合公司技术条件，进行的市场调研，制定诊断产品项目研发规划；
7、进行诊断产品研发方案设计立项与实施；
8、负责立项产品的研发工作；
9、负责研究项目与制造工艺研发及相关文件的编写；
10、整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务；
11、参与诊断产品生产的转产过程。
公司福利：
1.生活健康保障：六险一金、意外险、免费午餐、住房补贴、双休、节日福利、额外春节假期、带薪病假、其他法定假期、年度体检等。
2.奖金福利：年终奖、项目奖金、产品上市销售提成、文章专利发表奖金、积分购车购房等。
3.劳逸结合：茶水间常备饮料零食、不定期文体活动（羽毛球）、季度团建活动。
高级软件工程师 20-25K
岗位职责：
1、负责公司PC软件相关项目的开发和维护；
2、参加项目研讨，与需求人员进行沟通和分析，对设计方案和阶段计划提出合理化建议；
3、根据开发流程与规范，完成相关技术文档的编写，保证文档的规范性和准确性；
4、完成软件设计和编码实现，确保产品的安全、质量和性能；
5、根据反馈的不良现象进行分析，总结缺陷产生原因，完善及优化产品功能；
6、完成主管领导分配的其他工作；
岗位要求：
1、本科及以上学历，计算机软件相关专业；年龄25-35岁，男女不限；
2、熟悉.Net 开发体系，8年以上C#.Net开发经验，熟悉WinForm或者WPF开发；
3、熟悉串口通讯和网络通讯；
4、熟悉MySQL、SQL Server数据库开发；
5、熟悉Remoting，WebService，WCF，WebApi等常用分布式远程服务开发技术；
6、熟悉DevExpress控件、DotnetBar控件和C1控件任意之一者优先；
7、熟悉OOP和OOD思想者优先；
8、有医院Lis或者His 系统接口对接经验者优先；
9、有视觉处理、图像分析与处理经验者优先；
10、有医疗体外诊断仪器（如生化、发光、血球、流式）上位机软件开发经验者优先；
11、具备良好的沟通协作意识，以及环境适应能力。
医疗器械国际注册主管 25-30K·15薪
岗位职责：
1、主导负责公司设备和试剂欧盟CE和FDA认证工作，收集并熟悉了解医疗器械，体外诊断试剂的国际注册法律法规，如注册目标国家的法规、欧盟法规（MDR(EU) 2017/745）、FDA法规、相关的欧盟协调标准等。
2、收集并整理不同地区/国家与本公司相关产品的注册要求，注册法规，适时向公司内部相关人员进行培训和宣贯。
3、负责与审评机构、咨询机构等的沟通，整理法规要求，转化给技术部门输出技术文件；对技术人员编写的文件进行核对、并组织翻译，最终输出国外产品注册文件；
4、合理安排注册项目的进度，对于项目管理遇到的问题，召集相关部门协调解决，确保注册项目按照计划进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、生物学、药学等相关专业；
2、必须要有熟练的英文读写能力；
3、有成功的医疗器械国际注册经验，有国际质量体系认证工作经验，熟悉行业标准（如欧盟、ISO等）者优先考虑；
4、工作认真负责，责任心强。遇到问题能理性分析找到问题关键，并协调相关资源，高效处理和解决问题，团队意识良好。
福利待遇
节日福利 零食下午茶 员工旅游 带薪年假 全勤奖 法定节假日三薪 节假日 加班费 夜班补助 加班补助 股票期权 绩效奖金 年终奖 定期体检 意外险 五险一金
联系方式
电话：0756-8866017
邮箱：support@cariad.com.cn
地址：珠海市高新区金园一路6号6栋5层
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