珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）是一家面向全球的处于临床阶段的创新型生物制药公司，以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博核心技术是新一代的“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药，以提高和改善现有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段。
利用HitmAb®平台技术，泰诺麦博发现了20余种不同的天然全人源单克隆抗体，建立了具有高度差异化优势和全球竞争力的产品管线。公司多款重点产品旨在利用基因重组天然全人源单克隆抗体替代来源于血浆的免疫球蛋白，其中包括针对破伤风毒素、呼吸道合胞病毒、人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、狂犬病毒等全人源单克隆抗体。目前公司有多个新产品正在快速产业化进程中，部分产品已经进入了临床试验阶段。
泰诺麦博以“创造临床价值”为使命，专注于天然全人源单抗新药的研发与产业化，努力开发更安全、高效、可及可控的原创新药，满足临床需求、造福全球病患。
公司福利
1.每月发放600元园区就餐卡；
2.公司每年定期组织职员进行体检、集体旅游、年会；
3.工龄奖励：入职后每满一年，每月奖励相应工龄奖；
4.福利补贴：全勤奖、通讯补贴、职员车辆补贴、节日礼物等；
5.入职即购买五险一金（缴费基数为工资总额，住房公积金按公司个人各12%比例购买）；
6.各类有薪假期：全薪病假、年假、婚假、产检假、产假、育儿假、独生子女父母护理假、学车假等；
7.员工股权激励计划；
8.个人发展外部培训、技能提升培训；
9.同地区同行业中上位优厚薪酬、年终奖；
10.五天七小时弹性工作制，周末双休；
11.可为符合条件的职员办理珠海公司集体入户。
招聘岗位
生物分析经理/总监 1人
¥25000-35000元/月
岗位职责：
1.负责生物样本分析项目管理工作；
2.负责组织抗抗体（兔多抗及鼠单抗）的制备外包管理及验收；
3.负责外包公司的管理及审核外包公司提供的生物样本分析相关各项文件；
4.负责与公司内其他部门间的项目沟通；
5.负责生物分析相关的项目申报工作；
6.负责生物样本分析外包项目的现场稽查计划和实施，确保试验的质量和真实性；
7.负责开展周期性试验和项目的回顾、培训与经验分享工作；
8.构建、审核部门内部质量体系文件，确保文件的完整性和可操作性。
任职要求：
1.熟悉生物样本分析国内外相关法规、指导原则和行业做法；
2.有大分子PK、ADA、NAb各至少两个项目的方法开发经验；
3.有5年以上大分子生物分析实验室管理经验；
4.有5年以上与临床大分子生物分析CRO合作经验或在生物分析CRO工作经验；
5.熟练使用常用办公、相关专业软件对实验数据进行分析处理。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
行政经理 1人
¥10000-15000元/月
岗位职责：
1.依据公司战略目标和年度计划，组织制定行政部门年度计划执行并监督；
3.管理公司日常安全、卫生、后勤、物业等事务；
4.协调处理公司与服务商、安全政务部门之间的事务关系；
5.年度会议及其他大型会议的计划、组织、协调；
6.年度旅游及其他短期旅游的计划、组织、协调；
7.年度消防、体检等临时活动的组织协调；
8.检查公司各区域卫生、水电、消防等安全隐患，及时整改。
任职要求：
1.本科毕业，行政管理、工商管理、人力资源管理等相关专业；
2.五年以上中大型企业行政工作经验；
3.有丰富的组织活动经验、行政制度建设经验、文案设计能力较强，文字功底好，企业文化建设经验丰富；
4.拥有C1以上驾照，驾驶技术娴熟。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
成本会计 1人
¥9000-13000元/月
岗位职责：
1.负责成本核算及管控，编制成本报表及变动分析；
2.成本结构的对比分析，推进成本优化；
3.存货结构、存货库龄和存货经济价值的分析和管理；
4.梳理公司生产制造业务流程，参与成本核算体系的搭建，优化成本核算、存货管理及资产管理制度及流程等。
任职要求：
1.财会，经济，金融相关专业本科学历；
2.同岗位3年以上工作经验，中级及以上职称；
3.具有较好的沟通、协调和团队合作能力，有较强的学习能力和责任心。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
预算会计 1人
¥8000-10000元/月
岗位职责:
1.协助完善全面预算管理体系，包含全面预算编制，控制，评估，分析等工作；
2.跟进公司预算执行情况，进行预算执行分析，及时发现重大偏差查找原因并提出改善建议；
4.定期收集经营相关数据，建立常态财务指标分析、经营分析、专项分析等经营指标统计体系。
任职要求：
1.本科及以上学历，财务类专业优先；
2.有五年以上大型制造型企业财务方面工作经验优先；
3.熟练Excel函数运用，具备较强的数据敏感度及数据分析能力；
4.具备较强的责任心、学习意识；
5.拥有良好的沟通协调能力，工作态度严谨负责，原则性强。
应收会计
¥9000-13000元/月
岗位职责
1.协助应收管理相关的流程、制度的优化、修订等工作；
2.负责组织应收账款全过程管理工作，包含：应收账款的统计、查询、清理、分类、账龄分析，定期与销售人员、客户核对应收账款；
3.负责主营业务收入合同审核、应收账款、预收账款的凭证编制、录入；
4.定期核算销售人员的销售提成；
5.负责发票的开具、保管；
6.配合各项审计工作，并及时提供所需要的资料；
7.完成上级领导交代的其他工作。
任职要求
1.全日制本科以上学历，财务金融相关专业，5-7年以上财务工作经验，有大型药企同岗位工作经验优先；
2.熟练操作金蝶云星空ERP系统，熟悉CRM系统、熟练掌握各项分析工具；
3.具备较强的责任心、学习意识；
4.良好的协调沟通能力，较强的人际应对技巧，抗压能力强。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
临床试验QA经理/总监 1人
¥35000-50000元/月
岗位职责：
1.负责实施临床试验项目中心稽查，实施供应商稽查（Lab、CRO等）；2.实施体系稽查；
3.负责管理临床中心核查；
4.负责维护和建立临床试验质量管理体系，起草修订本部门SOP；
5.负责提供GCP 相关的质量管理培训；
6.参与重大质量问题的调查。
任职要求：
1.医药行业工作8年以上，3年以上GCP/GLP质量管理稽查经验；
2.英语听说读写流利；
3.同等岗位工作经验3年以上；
4.医学、药学相关专业本科以上学历；
5.具有良好的沟通协调能力。
工作地点：
北京/居家
QA体系 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.负责回顾管理工作，制定回顾计划，执行例如产品回顾、质量趋势分析、各GMP管理模块的回顾分析工作；
2.负责第三方管理工作，维护第三方管理体系，监督各类型供应商的准入、供应商档案的维护执行情况；
3.负责投诉、召回工作的执行；
4.领导交代的其他工作。
任职要求：
1.药学相关专业；
2.从事商业化无菌生产/质量管理工作3年以上；
3.精通GMP体系，有国内GMP认证经历；
4.英语读写熟练。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
QA助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.负责制剂车间现场无菌操作的监督，协助车间提升无菌管理水平；
2.负责B级区日常环境监测及清场检查、电子数据审核等工作；
3.负责现场异常事件能及时汇报并能按照评估意见进行处理；
4.上级领导交代的其他任务。
1.有无菌制剂生产或管理经验，熟悉无菌制剂工艺，无菌关键风险点识别，熟悉环境监测的操作及相关要求等；
2.熟悉偏差、CAPA及变更的处理，有相关独立处理的经验；
3.能适应无菌区的工作环境，能接受倒班安排。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
QC高级经理 1人
¥15000-20000元/月
岗位职责：
1.对生化组进行技术和GMP规范化管理；
2.研发项目管理：负责所分派项目在QC内部的管理，如技术转移、分析方法确认/验证和申报资料撰写审核等；
3.委托研究管理：负责生化项目的对外委托检验沟通交流，如与中检院沟通注册检验，与药检所沟通效价检测等；
4.领导分派的其它任务。
任职要求：
1.QC生物化学实验相关技能，如ELISA、QPCR、病毒中和效价、细胞培养等；
2.QC GMP规范化管理相关技能，如实验室调查、试剂管理、设备管理等；
3.管理技能，能有效调配组内人员开展各项实验；
4.项目管理能力，能承担部分QC相关项目管理工作，如项目分析方法转移、确认、验证和申报资料撰写等；
5.良好的沟通能力，能与公司同事及外部专家进行良好的沟通交流。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
LIMS助理工程师/工程师 1人
¥7000-10000元/月
岗位职责：
1.负责LIMS实施、计算机化系统验证及运营维护工作，与LIMS系统用户、IT部门、LIMS供应商间对接紧密协作，解决日常LIMS系统运营过程中出现的问题；
2.负责ELN组态及记录维护；
3.负责分析仪器与LIMS系统集成及验证。
任职要求：
1.熟悉CGMPs和计算机化系统验证经验；
2.熟悉检验样品和检验报告流程；
3.熟悉生物制药检测/工艺，具备良好的计算机操作技能，了解SQL Server等数据库者优先；
4.具有良好组织、协调、沟通能力和团队合作精神。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
微生物助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.检验工作职责：
1.1 负责制药用水、生产物料、原液、IPC等微生物限度检查；负责制药用水、生产物料、IPC、产品等细菌内毒素检查及产品、生产物料等无菌检查；负责各洁净区环境监测、工艺气体监测、自净时间测试，保证检验工作按时保质完成；
1.2 开展微生物分析岗位相应检验方法开发、确认及验证工作；
1.3 配合开展QC微生物分析岗在分析检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常进行调查，撰写调查报告；
1.4 负责微生物鉴定，建立微生物菌种数据库；
1.5 起草/审核微生物分析岗相关文件/记录，确保文件/记录的真实性、有效性和可操作性；
1.6 配合开展相关验证工作，参与起草/审核微生物分析岗相关确认或验证文件，完成相关检验工作；
1.7 负责微生物实验所需菌种、试剂试液、培养基、生物指示剂、内毒素指示剂等物资的采购、验收、使用及其他日常管理工作；
1.8 协助生物安全实验室运营维护；
1.9 完成上级领导安排的临时性工作。
2.实验室及人员管理：
2.1 配合经理对检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。确保微生物分析岗人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排；
2.2 检查微生物分析岗设备仪器的维护情况，以保持其良好的运行状态；
2.3 负责维护微生物实验室洁净区的洁净环境，保证洁净区环境满足检验需求；
2.4 配合经理对微生物分析岗各项费用进行控制，杜绝水、电、气、药品、试剂的浪费，降低检验成本；
2.5 配合经理对微生物分析岗实施安全责任制。
任职要求：
1.生物学、免疫学、生物化学、生物技术、生物工程等相关专业；
2.有3年及以上制药行业相关工作经验；
3.制药行业微生物分析相关工作经验优先。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
生化分析助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1. 负责产品生化分析如病毒中和活性、ELISA结合活性、HCP残留、宿主DNA残留、protein A残留、细菌内毒素等检项的测定、记录和报告填写；
2.负责产品生化分析方法的开发、优化、方法确认及验证等；相关的SOP的起草修订；
3.负责生化分析组仪器设备和计量仪器日常管理：包括负责统计实验室范围内的设备和计量器具的管理，建立并维护本部门计量仪器管理台账、校正的安排、编号管理、仪器使用、清洁、维护、校验、验证工作和日常联系、相关文件的起草等；
4.参与检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常进行调查，撰写调查报告；
5.协助进行实验室管理等其他交予工作。
任职要求：
1.生物学、免疫学、生物化学、生物技术、生物工程等相关专业；
3.有ELISA、细胞和病毒培养相关工作经验优先；
4.有较强动手能力，责任心强。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
洗瓶技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
2.负责洗瓶岗位、设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
3.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
4.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
5.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
6.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1.生物技术、生物工程和制药工程等医药相关专业；
2.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
3.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
4.有生物制品无菌制剂生产（洗瓶工序）工作经验的优先考虑；
5.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
轧盖技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.按照洁净区更衣程序、洁净区消毒制度要求，做到规范进出洁净区、规范消毒，确保无菌管理制度的落实到位；
2.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
3.负责轧盖岗位、设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
4.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
5.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
6.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
7.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1. 生物技术、生物工程和制药工程等医药相关专业；
2.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
3.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
4.有生物制品无菌制剂生产（轧盖工序）工作经验的优先考虑；
5.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
灌装技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.按照洁净区更衣程序、洁净区消毒制度要求，做到规范进出洁净区、规范消毒，确保无菌管理制度的落实到位；
2.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
3.负责灌装岗位的设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
4.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
5.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
6.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
7.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
2.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
3.有生物制品无菌制剂生产（灌装工序）工作经验的优先考虑；
4.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
联系方式
联系方式：钟女士 13168662218
投递邮箱：HR@trinomab.com
研发中心地址：珠海市金湾区智造大街
生产基地地址：珠海市金湾区国际健康港
利用HitmAb®平台技术，泰诺麦博发现了20余种不同的天然全人源单克隆抗体，建立了具有高度差异化优势和全球竞争力的产品管线。公司多款重点产品旨在利用基因重组天然全人源单克隆抗体替代来源于血浆的免疫球蛋白，其中包括针对破伤风毒素、呼吸道合胞病毒、人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、狂犬病毒等全人源单克隆抗体。目前公司有多个新产品正在快速产业化进程中，部分产品已经进入了临床试验阶段。
泰诺麦博以“创造临床价值”为使命，专注于天然全人源单抗新药的研发与产业化，努力开发更安全、高效、可及可控的原创新药，满足临床需求、造福全球病患。
公司福利
1.每月发放600元园区就餐卡；
2.公司每年定期组织职员进行体检、集体旅游、年会；
3.工龄奖励：入职后每满一年，每月奖励相应工龄奖；
4.福利补贴：全勤奖、通讯补贴、职员车辆补贴、节日礼物等；
5.入职即购买五险一金（缴费基数为工资总额，住房公积金按公司个人各12%比例购买）；
6.各类有薪假期：全薪病假、年假、婚假、产检假、产假、育儿假、独生子女父母护理假、学车假等；
7.员工股权激励计划；
8.个人发展外部培训、技能提升培训；
9.同地区同行业中上位优厚薪酬、年终奖；
10.五天七小时弹性工作制，周末双休；
11.可为符合条件的职员办理珠海公司集体入户。
招聘岗位
生物分析经理/总监 1人
¥25000-35000元/月
岗位职责：
1.负责生物样本分析项目管理工作；
2.负责组织抗抗体（兔多抗及鼠单抗）的制备外包管理及验收；
3.负责外包公司的管理及审核外包公司提供的生物样本分析相关各项文件；
4.负责与公司内其他部门间的项目沟通；
5.负责生物分析相关的项目申报工作；
6.负责生物样本分析外包项目的现场稽查计划和实施，确保试验的质量和真实性；
7.负责开展周期性试验和项目的回顾、培训与经验分享工作；
8.构建、审核部门内部质量体系文件，确保文件的完整性和可操作性。
任职要求：
1.熟悉生物样本分析国内外相关法规、指导原则和行业做法；
2.有大分子PK、ADA、NAb各至少两个项目的方法开发经验；
3.有5年以上大分子生物分析实验室管理经验；
4.有5年以上与临床大分子生物分析CRO合作经验或在生物分析CRO工作经验；
5.熟练使用常用办公、相关专业软件对实验数据进行分析处理。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
行政经理 1人
¥10000-15000元/月
岗位职责：
1.依据公司战略目标和年度计划，组织制定行政部门年度计划执行并监督；
3.管理公司日常安全、卫生、后勤、物业等事务；
4.协调处理公司与服务商、安全政务部门之间的事务关系；
5.年度会议及其他大型会议的计划、组织、协调；
6.年度旅游及其他短期旅游的计划、组织、协调；
7.年度消防、体检等临时活动的组织协调；
8.检查公司各区域卫生、水电、消防等安全隐患，及时整改。
任职要求：
1.本科毕业，行政管理、工商管理、人力资源管理等相关专业；
2.五年以上中大型企业行政工作经验；
3.有丰富的组织活动经验、行政制度建设经验、文案设计能力较强，文字功底好，企业文化建设经验丰富；
4.拥有C1以上驾照，驾驶技术娴熟。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
成本会计 1人
¥9000-13000元/月
岗位职责：
1.负责成本核算及管控，编制成本报表及变动分析；
2.成本结构的对比分析，推进成本优化；
3.存货结构、存货库龄和存货经济价值的分析和管理；
4.梳理公司生产制造业务流程，参与成本核算体系的搭建，优化成本核算、存货管理及资产管理制度及流程等。
任职要求：
1.财会，经济，金融相关专业本科学历；
2.同岗位3年以上工作经验，中级及以上职称；
3.具有较好的沟通、协调和团队合作能力，有较强的学习能力和责任心。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
预算会计 1人
¥8000-10000元/月
岗位职责:
1.协助完善全面预算管理体系，包含全面预算编制，控制，评估，分析等工作；
2.跟进公司预算执行情况，进行预算执行分析，及时发现重大偏差查找原因并提出改善建议；
4.定期收集经营相关数据，建立常态财务指标分析、经营分析、专项分析等经营指标统计体系。
任职要求：
1.本科及以上学历，财务类专业优先；
2.有五年以上大型制造型企业财务方面工作经验优先；
3.熟练Excel函数运用，具备较强的数据敏感度及数据分析能力；
4.具备较强的责任心、学习意识；
5.拥有良好的沟通协调能力，工作态度严谨负责，原则性强。
应收会计
¥9000-13000元/月
岗位职责
1.协助应收管理相关的流程、制度的优化、修订等工作；
2.负责组织应收账款全过程管理工作，包含：应收账款的统计、查询、清理、分类、账龄分析，定期与销售人员、客户核对应收账款；
3.负责主营业务收入合同审核、应收账款、预收账款的凭证编制、录入；
4.定期核算销售人员的销售提成；
5.负责发票的开具、保管；
6.配合各项审计工作，并及时提供所需要的资料；
7.完成上级领导交代的其他工作。
任职要求
1.全日制本科以上学历，财务金融相关专业，5-7年以上财务工作经验，有大型药企同岗位工作经验优先；
2.熟练操作金蝶云星空ERP系统，熟悉CRM系统、熟练掌握各项分析工具；
3.具备较强的责任心、学习意识；
4.良好的协调沟通能力，较强的人际应对技巧，抗压能力强。
工作地点：
珠海研发中心（红旗）
临床试验QA经理/总监 1人
¥35000-50000元/月
岗位职责：
1.负责实施临床试验项目中心稽查，实施供应商稽查（Lab、CRO等）；2.实施体系稽查；
3.负责管理临床中心核查；
4.负责维护和建立临床试验质量管理体系，起草修订本部门SOP；
5.负责提供GCP 相关的质量管理培训；
6.参与重大质量问题的调查。
任职要求：
1.医药行业工作8年以上，3年以上GCP/GLP质量管理稽查经验；
2.英语听说读写流利；
3.同等岗位工作经验3年以上；
4.医学、药学相关专业本科以上学历；
5.具有良好的沟通协调能力。
工作地点：
北京/居家
QA体系 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.负责回顾管理工作，制定回顾计划，执行例如产品回顾、质量趋势分析、各GMP管理模块的回顾分析工作；
2.负责第三方管理工作，维护第三方管理体系，监督各类型供应商的准入、供应商档案的维护执行情况；
3.负责投诉、召回工作的执行；
4.领导交代的其他工作。
任职要求：
1.药学相关专业；
2.从事商业化无菌生产/质量管理工作3年以上；
3.精通GMP体系，有国内GMP认证经历；
4.英语读写熟练。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
QA助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.负责制剂车间现场无菌操作的监督，协助车间提升无菌管理水平；
2.负责B级区日常环境监测及清场检查、电子数据审核等工作；
3.负责现场异常事件能及时汇报并能按照评估意见进行处理；
4.上级领导交代的其他任务。
1.有无菌制剂生产或管理经验，熟悉无菌制剂工艺，无菌关键风险点识别，熟悉环境监测的操作及相关要求等；
2.熟悉偏差、CAPA及变更的处理，有相关独立处理的经验；
3.能适应无菌区的工作环境，能接受倒班安排。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
QC高级经理 1人
¥15000-20000元/月
岗位职责：
1.对生化组进行技术和GMP规范化管理；
2.研发项目管理：负责所分派项目在QC内部的管理，如技术转移、分析方法确认/验证和申报资料撰写审核等；
3.委托研究管理：负责生化项目的对外委托检验沟通交流，如与中检院沟通注册检验，与药检所沟通效价检测等；
4.领导分派的其它任务。
任职要求：
1.QC生物化学实验相关技能，如ELISA、QPCR、病毒中和效价、细胞培养等；
2.QC GMP规范化管理相关技能，如实验室调查、试剂管理、设备管理等；
3.管理技能，能有效调配组内人员开展各项实验；
4.项目管理能力，能承担部分QC相关项目管理工作，如项目分析方法转移、确认、验证和申报资料撰写等；
5.良好的沟通能力，能与公司同事及外部专家进行良好的沟通交流。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
LIMS助理工程师/工程师 1人
¥7000-10000元/月
岗位职责：
1.负责LIMS实施、计算机化系统验证及运营维护工作，与LIMS系统用户、IT部门、LIMS供应商间对接紧密协作，解决日常LIMS系统运营过程中出现的问题；
2.负责ELN组态及记录维护；
3.负责分析仪器与LIMS系统集成及验证。
任职要求：
1.熟悉CGMPs和计算机化系统验证经验；
2.熟悉检验样品和检验报告流程；
3.熟悉生物制药检测/工艺，具备良好的计算机操作技能，了解SQL Server等数据库者优先；
4.具有良好组织、协调、沟通能力和团队合作精神。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
微生物助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1.检验工作职责：
1.1 负责制药用水、生产物料、原液、IPC等微生物限度检查；负责制药用水、生产物料、IPC、产品等细菌内毒素检查及产品、生产物料等无菌检查；负责各洁净区环境监测、工艺气体监测、自净时间测试，保证检验工作按时保质完成；
1.2 开展微生物分析岗位相应检验方法开发、确认及验证工作；
1.3 配合开展QC微生物分析岗在分析检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常进行调查，撰写调查报告；
1.4 负责微生物鉴定，建立微生物菌种数据库；
1.5 起草/审核微生物分析岗相关文件/记录，确保文件/记录的真实性、有效性和可操作性；
1.6 配合开展相关验证工作，参与起草/审核微生物分析岗相关确认或验证文件，完成相关检验工作；
1.7 负责微生物实验所需菌种、试剂试液、培养基、生物指示剂、内毒素指示剂等物资的采购、验收、使用及其他日常管理工作；
1.8 协助生物安全实验室运营维护；
1.9 完成上级领导安排的临时性工作。
2.实验室及人员管理：
2.1 配合经理对检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。确保微生物分析岗人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排；
2.2 检查微生物分析岗设备仪器的维护情况，以保持其良好的运行状态；
2.3 负责维护微生物实验室洁净区的洁净环境，保证洁净区环境满足检验需求；
2.4 配合经理对微生物分析岗各项费用进行控制，杜绝水、电、气、药品、试剂的浪费，降低检验成本；
2.5 配合经理对微生物分析岗实施安全责任制。
任职要求：
1.生物学、免疫学、生物化学、生物技术、生物工程等相关专业；
2.有3年及以上制药行业相关工作经验；
3.制药行业微生物分析相关工作经验优先。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
生化分析助理工程师 1人
¥7000-9000元/月
岗位职责：
1. 负责产品生化分析如病毒中和活性、ELISA结合活性、HCP残留、宿主DNA残留、protein A残留、细菌内毒素等检项的测定、记录和报告填写；
2.负责产品生化分析方法的开发、优化、方法确认及验证等；相关的SOP的起草修订；
3.负责生化分析组仪器设备和计量仪器日常管理：包括负责统计实验室范围内的设备和计量器具的管理，建立并维护本部门计量仪器管理台账、校正的安排、编号管理、仪器使用、清洁、维护、校验、验证工作和日常联系、相关文件的起草等；
4.参与检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常进行调查，撰写调查报告；
5.协助进行实验室管理等其他交予工作。
任职要求：
1.生物学、免疫学、生物化学、生物技术、生物工程等相关专业；
3.有ELISA、细胞和病毒培养相关工作经验优先；
4.有较强动手能力，责任心强。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
洗瓶技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
2.负责洗瓶岗位、设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
3.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
4.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
5.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
6.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1.生物技术、生物工程和制药工程等医药相关专业；
2.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
3.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
4.有生物制品无菌制剂生产（洗瓶工序）工作经验的优先考虑；
5.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
轧盖技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.按照洁净区更衣程序、洁净区消毒制度要求，做到规范进出洁净区、规范消毒，确保无菌管理制度的落实到位；
2.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
3.负责轧盖岗位、设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
4.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
5.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
6.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
7.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1. 生物技术、生物工程和制药工程等医药相关专业；
2.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
3.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
4.有生物制品无菌制剂生产（轧盖工序）工作经验的优先考虑；
5.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
灌装技术员 1人
¥5000-8000元/月
岗位职责：
1.按照洁净区更衣程序、洁净区消毒制度要求，做到规范进出洁净区、规范消毒，确保无菌管理制度的落实到位；
2.负责做好生产前准备工作，检查确认生产环境符合生产工艺要求，生产过程中做好物料复核、设备调试操作、规范生产操作、按时消毒，生产后及时做好清场清洁工作；
3.负责灌装岗位的设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免造成差错、混淆、污染及交叉污染；
4.生产责任：负责生产过程对设备的运行状况、响声、速度等检查工作，若发现异常状况，应及时按要求进行处理，确保生产设备、工艺环境处于正常状态；
5.负责按照设备维护保养规程，定期对设备进行清洁、润滑、紧固、更换易损件等工作，确保设备处于完好状态；
6.参与设备、厂房（设施）的各类验证或确认活动，出具验证或确认方案和报告；
7.负责定期参与班组安全生产检查，落实安全生产措施，对安全隐患及时整改。
任职要求：
1.了解掌握生物制品无菌制剂工艺理论知识，了解GMP法规知识；
2.了解掌握药品生产和注册等法规政策；
3.有生物制品无菌制剂生产（灌装工序）工作经验的优先考虑；
4.熟练掌握基础办公软件，Excel表格编辑及数据分析。
工作地点：
珠海生产基地（三灶）
联系方式
联系方式：钟女士 13168662218
投递邮箱：HR@trinomab.com
研发中心地址：珠海市金湾区智造大街
生产基地地址：珠海市金湾区国际健康港
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