企业简介
广东脉搏医疗科技有限公司成立于2014年，坐落于珠海市国家级高新技术产业开发区，是一家致力于心血管医疗器械产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司战略定位于高端心血管植入与介入医疗器械产品的原研开发，公司计划在心血管领域打造一套“预防+诊断+治疗+康复”的心血管医疗产品产业链。公司包括万级净化车间、万级无菌检验室、微生物限度检验室、阳性对照检验室等，具备独立的物理检验室与化学检验室等先进科研条件。
招聘岗位
一、高分子材料工程师11-20K
岗位职责：
1、心脏介入类产品的设计开发；
2、参与项目前期预研阶段工作；
3、产品试制，体外和体内的测试研究，产品优化；
4、组织产品的验证和确认活动；
5、组织产品的转产活动，协助解决转产过程中的质量问题。
6、参与瓣膜用材料改性优化，参与基于新型材料的瓣膜产品的技术指标、质量标准文件制定及编制工作；
7、熟悉设计开发流程，完成DHF\DMR的编制。
岗位要求：
1、本科及以上，高分子材料相关专业；
2、5年以上相关工作经验；
3、掌握材料力学、材料加工等专业知识；
4、具备生物瓣膜材料相关的经历或研发经验（如有高分子瓣经验更佳）；
5、能够简单使用CAD、SolidWorks（或UG、ProE）设计制图软件；
二、工艺工程师6-11K·13薪
岗位职责：
1.左心耳封堵器产品维护工艺优化改进，年度各项验证确认；
2.新产品工艺开发，跟踪并记录各项工艺的参数、协助研发制定作业指导书；
3、记录PFO产品研发过程的物料，工装关键工序的注意要点并做好记录，记录生产中不良，从人机料法环测这几方面，提出需要改进的瓶颈工序、并制定改进的方案。
4、制作改进工装设备提高作业效率，降低不良率；可以提出使用新的材料，提高质量或降低成本；可以安排设计产线排布，提高效率。
5、及时解决生产过程中出现的工艺问题分析原因并改进。
6、制定年度产品工艺验证计划并实施。
任职要求：
1、介入支架类产品产品工艺管理2年经验；
2、大专以上学历；
3、熟悉镍钛材料及相关金属材料加工性能；
4、熟悉失效模式分析，有较强的动手能力，能进行工艺改进优化；
5、能够熟练掌握PTEE的覆膜工艺。
三、普工操作工4000-7000元/月
岗位职责：
1、根据要求，按计划及时完成车间产品生产工作；
2、领导安排的其他工作任务。
岗位要求：
1、初中及同等以上学历；
2、年龄35岁左右，有责任心，勤劳踏实；
3、服从领导安排，悉心接受培训以符合医疗器械生产要求；
4、按时完成生产任务，执行力强；
5、心灵手巧、耐心、细心。
四、质量检验员（QC）5-8K·13薪
岗位职责：
a)负责物料及成品和半成品的质量检验留样观察并出具报告。
b)负责公司工艺用水的监控及洁净区，洁净度监控和记录，
c)负责检验用试剂，试液等的配制及检验仪器的维护保养并记录，保证正常运行。
d)对原材料进货进行检验并进行合格与否的判定。
e)对出厂产品进行最终检验并进行合格与否的判定。
f)维护、保养各种检验仪器、设备等，并认真做好使用记录。
g)对工艺用水进行常规控制，对车间卫生、生产人员卫生进行检查，控制车间洁净度，并对不合格的进行处理。
h)产品检验合格后出具检验报告，对质量记录进行统计分析，对质量记录归档整理并处置过期的记录。
i)负责标准品、对照品、检定菌的保存和使用。
j)负责标准溶液的配制、标定、复标，并按照规定定期复标。
k)按留样管理规定，对产品留样进行检查
岗位要求：
任职要求：
a)具有大专及以上学历，药学、医学、化学、生物、检验等相关专业；
b)从事无菌医疗器检验3年及以上工作经验；
c)熟悉无菌医疗器械的化学项目、无菌、限度及阳性检验方法及方法验证；
d)熟悉化验室及危化品使用规定；
e)熟悉无菌医疗器械相关法律法规要求，具有无菌检验员证书
五、产业客服经理10-14K
职位要求：1、大专及以上学历，35周岁以下，具备5年以上物业项目管理、客服线条管理统筹相关工作经验；2、具有头部房地产企业、头部物企相关工作经历者优先；3、熟悉物业管理相关法律法规，熟悉物业管理客服线条，学习能力、抗压能力强；具有丰富的客服管理、会务管理、现场管理及客户沟通经验；4、具有物业管理品质管控相关经验及知识；5、具备独立承担客服线条培训、赋能的能力；6、具备较强的观察、应变、执行等能力。性格稳重、意志坚强、主动积极，敬业，责任心强。工作内容：1.负责制定客服专业服务标准、考核标准、规范服务、作业指导书，并督导项目贯彻落实。
2.负责客服专业品质检查工作，并督导项目落实问题整改。3.负责策划客服品质活动，并对客服品质持续改进。4.负责组织开展客户各满意度调查，定期进行物业服务中心客户电话、短信意见征询，监督物业服务中心处理客户意见及完成效果。5.负责开展客服专业培训工作、负责客服线月度运营分析工作。6.协助做好监督、指导物业服务中心建立、实施管理体系。组织服务品质的检查、考核、整改工作。7.协助做好监督、指导物业早期介入、承接查验、前期物业管理的工作。8.负责协助项目处理重大投诉事件，并监督项目客服投诉处理情况。9.协助做好监督、制定物业服务中心落实年度、月度和专项工作计划工作。10.领导交办的临时性工作。
六、医疗器械研发工程师10-15K·13薪
岗位职责：
1.参与产品开发的各个阶段，输出相应阶段的文件；
2.产品技术资料的编写和输出；
3.产品相关的各项验证和设计转换；
4.建立、保持部门技术标准、规范，并对其有效性负责，贯彻执行国家、地方、行业颁发的技术标准、规范、规程及技术管理规定；
5. 临时的其它工作任务。
任职要求：
1.具有良好的团队协作精神，较好的人际沟通及协调能力；
2.具有较强的执行能力，和动手能力；
3.工作积极主动，认真细致，具有良好的责任心；
4.熟悉医疗器械行业的设计开发，质量控制和生产流程；
5.有文件编写和制图的经验。
福利待遇
五险一金 定期体检 加班补助 带薪年假 通讯补贴 交通补助 节日福利
联系方式
电话：0756-3239875
邮箱：maiboyiliao@pulsemed.cn
地址：珠海市高新区唐家湾镇永创路6号3栋2单元101、201、301
广东脉搏医疗科技有限公司成立于2014年，坐落于珠海市国家级高新技术产业开发区，是一家致力于心血管医疗器械产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司战略定位于高端心血管植入与介入医疗器械产品的原研开发，公司计划在心血管领域打造一套“预防+诊断+治疗+康复”的心血管医疗产品产业链。公司包括万级净化车间、万级无菌检验室、微生物限度检验室、阳性对照检验室等，具备独立的物理检验室与化学检验室等先进科研条件。
招聘岗位
一、高分子材料工程师11-20K
岗位职责：
1、心脏介入类产品的设计开发；
2、参与项目前期预研阶段工作；
3、产品试制，体外和体内的测试研究，产品优化；
4、组织产品的验证和确认活动；
5、组织产品的转产活动，协助解决转产过程中的质量问题。
6、参与瓣膜用材料改性优化，参与基于新型材料的瓣膜产品的技术指标、质量标准文件制定及编制工作；
7、熟悉设计开发流程，完成DHF\DMR的编制。
岗位要求：
1、本科及以上，高分子材料相关专业；
2、5年以上相关工作经验；
3、掌握材料力学、材料加工等专业知识；
4、具备生物瓣膜材料相关的经历或研发经验（如有高分子瓣经验更佳）；
5、能够简单使用CAD、SolidWorks（或UG、ProE）设计制图软件；
二、工艺工程师6-11K·13薪
岗位职责：
1.左心耳封堵器产品维护工艺优化改进，年度各项验证确认；
2.新产品工艺开发，跟踪并记录各项工艺的参数、协助研发制定作业指导书；
3、记录PFO产品研发过程的物料，工装关键工序的注意要点并做好记录，记录生产中不良，从人机料法环测这几方面，提出需要改进的瓶颈工序、并制定改进的方案。
4、制作改进工装设备提高作业效率，降低不良率；可以提出使用新的材料，提高质量或降低成本；可以安排设计产线排布，提高效率。
5、及时解决生产过程中出现的工艺问题分析原因并改进。
6、制定年度产品工艺验证计划并实施。
任职要求：
1、介入支架类产品产品工艺管理2年经验；
2、大专以上学历；
3、熟悉镍钛材料及相关金属材料加工性能；
4、熟悉失效模式分析，有较强的动手能力，能进行工艺改进优化；
5、能够熟练掌握PTEE的覆膜工艺。
三、普工操作工4000-7000元/月
岗位职责：
1、根据要求，按计划及时完成车间产品生产工作；
2、领导安排的其他工作任务。
岗位要求：
1、初中及同等以上学历；
2、年龄35岁左右，有责任心，勤劳踏实；
3、服从领导安排，悉心接受培训以符合医疗器械生产要求；
4、按时完成生产任务，执行力强；
5、心灵手巧、耐心、细心。
四、质量检验员（QC）5-8K·13薪
岗位职责：
a)负责物料及成品和半成品的质量检验留样观察并出具报告。
b)负责公司工艺用水的监控及洁净区，洁净度监控和记录，
c)负责检验用试剂，试液等的配制及检验仪器的维护保养并记录，保证正常运行。
d)对原材料进货进行检验并进行合格与否的判定。
e)对出厂产品进行最终检验并进行合格与否的判定。
f)维护、保养各种检验仪器、设备等，并认真做好使用记录。
g)对工艺用水进行常规控制，对车间卫生、生产人员卫生进行检查，控制车间洁净度，并对不合格的进行处理。
h)产品检验合格后出具检验报告，对质量记录进行统计分析，对质量记录归档整理并处置过期的记录。
i)负责标准品、对照品、检定菌的保存和使用。
j)负责标准溶液的配制、标定、复标，并按照规定定期复标。
k)按留样管理规定，对产品留样进行检查
岗位要求：
任职要求：
a)具有大专及以上学历，药学、医学、化学、生物、检验等相关专业；
b)从事无菌医疗器检验3年及以上工作经验；
c)熟悉无菌医疗器械的化学项目、无菌、限度及阳性检验方法及方法验证；
d)熟悉化验室及危化品使用规定；
e)熟悉无菌医疗器械相关法律法规要求，具有无菌检验员证书
五、产业客服经理10-14K
职位要求：1、大专及以上学历，35周岁以下，具备5年以上物业项目管理、客服线条管理统筹相关工作经验；2、具有头部房地产企业、头部物企相关工作经历者优先；3、熟悉物业管理相关法律法规，熟悉物业管理客服线条，学习能力、抗压能力强；具有丰富的客服管理、会务管理、现场管理及客户沟通经验；4、具有物业管理品质管控相关经验及知识；5、具备独立承担客服线条培训、赋能的能力；6、具备较强的观察、应变、执行等能力。性格稳重、意志坚强、主动积极，敬业，责任心强。工作内容：1.负责制定客服专业服务标准、考核标准、规范服务、作业指导书，并督导项目贯彻落实。
2.负责客服专业品质检查工作，并督导项目落实问题整改。3.负责策划客服品质活动，并对客服品质持续改进。4.负责组织开展客户各满意度调查，定期进行物业服务中心客户电话、短信意见征询，监督物业服务中心处理客户意见及完成效果。5.负责开展客服专业培训工作、负责客服线月度运营分析工作。6.协助做好监督、指导物业服务中心建立、实施管理体系。组织服务品质的检查、考核、整改工作。7.协助做好监督、指导物业早期介入、承接查验、前期物业管理的工作。8.负责协助项目处理重大投诉事件，并监督项目客服投诉处理情况。9.协助做好监督、制定物业服务中心落实年度、月度和专项工作计划工作。10.领导交办的临时性工作。
六、医疗器械研发工程师10-15K·13薪
岗位职责：
1.参与产品开发的各个阶段，输出相应阶段的文件；
2.产品技术资料的编写和输出；
3.产品相关的各项验证和设计转换；
4.建立、保持部门技术标准、规范，并对其有效性负责，贯彻执行国家、地方、行业颁发的技术标准、规范、规程及技术管理规定；
5. 临时的其它工作任务。
任职要求：
1.具有良好的团队协作精神，较好的人际沟通及协调能力；
2.具有较强的执行能力，和动手能力；
3.工作积极主动，认真细致，具有良好的责任心；
4.熟悉医疗器械行业的设计开发，质量控制和生产流程；
5.有文件编写和制图的经验。
福利待遇
五险一金 定期体检 加班补助 带薪年假 通讯补贴 交通补助 节日福利
联系方式
电话：0756-3239875
邮箱：maiboyiliao@pulsemed.cn
地址：珠海市高新区唐家湾镇永创路6号3栋2单元101、201、301
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