公司简介
珠海市东辰制药有限公司创立于2012年，注册资本2003万，实际投资已近亿元，属于医药制剂产业链的上游。
公司证照齐全，研发和生产，完全按照国家对制药企业的要求规范管理。
公司主要产品为微晶纤维素，是大部分成品药生产企业必不可少的辅助医用材料，尤其是化学药品中的药片、胶囊中，使用率很高。公司产品定位高端，重视研发投入，现已有各种专利10余项，并且有大量专利正在申请中。
公司的目标，是在细分行业，用更好的品质和产品的先进性，获得客户的认可，提高国产药用辅料的质量信誉，为中国医药行业的发展，尽绵薄之力。
招聘岗位
验证QA4-6K
岗位职责：1.负责制定企业验证总计划，包括验证管理组织机构职责、验证对象、验证项目及验证内容等，进行药品生产验证。2.根据要验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施
3.协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告。4.生产一定周期后，再验证管理。5.负责验证评价和建议。6.负责验证月总结、年总结以及验证过程中的数据和分析内容以文件形式归档保存。7.负责验证结果确认和状态的标识。8.计量器具检定、校验及校准后的确认。岗位要求：1. 服从公司决策、制度流程和上级指令；2. 熟悉相关的法律、法规；3. 良好的沟通和组织协调能力。
制剂研发主管10-11K
岗位职责：
1.在项目负责人的指导下，负责辅料制程和工艺优化、设计并制订研究方案；
2.可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3.协助药用辅料注册申报：了解辅料注册申报要求并依据要求实施检测及数据分析及申报资料制作。
岗位要求：1.本科及以上学历，药学、制药、化学等相关专业；2.有从事从事化学药物制剂工艺研究；
3.熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；
4.具有文献查阅能力，能查阅相关外文文献并翻译。
5.具备一定的判断能力和独立思考能力。
PLC工程师/电气工程师4-6K
岗位职责
1. 自动化生产线台账和零备件清单的建立，自动生成线的日常维护，检修工作；2. 在新建或扩改项目中，针对使用部门的要求，起草自控系统的功能需求，并参与相关供应商的技术可行性分析和技术交流；3. 配合设备使用部门的需要，改造或升级现有设备的控制系统功能，以满足更高的标准需求；4. 完成现场调试，准确采集到实时数据，控制功能实现客户需求。5. 协助供应商完成新设备的安装调试工作，并按公司要求完成相关验证工作。6. 负责现有自动化工程项目的维护故障处理；7. 负责项目产品技术文档的资料编写。8. 负责根据公司要求，完成电气原理图及接线图的设计，现场接线；9. 负责PLC编程，触摸屏编程；现场调试。任职资格:
1、本科及以上学历，电气工程、自动化等相关专业，1年及以上电气工程的设计或施工技术管理工作经验。工接受优秀的应届毕业生。
2. 熟练使用Office等办公软件。
质检员/QC4-6K
岗位描述：1、按规定程序实施对各种进厂物料、中间品、成品的取样、检测、报告，保证检测结果的准确性和及时性。2、按规定的程序实施对稳定性试验样品，验证样品、公共介质的监测和报告。3、按照规定的程序，对分析用的各类试液、标准溶液进行配制、标化和复核。正确管理和使用标准品。4、及时和规范地填写原始数据、记录和报告，并按规定的时限复核、整理和移交原始记录，保证记录的真实、准确和完整。5、按规定的程序使用、维护、保养所负责的检验仪器、衡器及量器。6、正确标识各类检测用仪器、器具、样品和试剂。7、完成领导交办的其它工作任务。任职资格：1、药分、药学、化学、生化等相关专业毕业，大专以上学历
2、至少一年理化检验经验
生产经理10-11K
岗位职责：贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准，密切与研发、质量、销售等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；负责组织拟定本部门工作目标、工作计划、并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制；负责组织生产、设备、工艺卫生、安全检查、生产统计等管理制度的拟定、修改、检查、监督、控制及实施执行；批准和修订标准操作规程和相关文件，并督促严格执行；确保产品在GMP规范下，按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证产品质量；监控生产环境及检查本部门厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态；确保批生产记录和批包装记录经指定人员审核并送交质量部；确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；确保完成各种必要的验证工作，并参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；
任职条件：具有生物、制药工程等相关专业本科以上学历，有药用辅料、原料药制造行业经验优先考虑；具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有2年的生产管理经验；具有化学制药企业GMP 生产操作的相关知识；具有优秀的沟通表达能力，热爱工作，有计划性，愿意学习新的知识，根据需求不断提高自身能力。
福利待遇
五险一金 包吃
联系方式
电话：0756-6918251
邮箱：3001381511@qq.com
地址：珠海市金湾区三灶镇定湾六路286号
珠海市东辰制药有限公司创立于2012年，注册资本2003万，实际投资已近亿元，属于医药制剂产业链的上游。
公司证照齐全，研发和生产，完全按照国家对制药企业的要求规范管理。
公司主要产品为微晶纤维素，是大部分成品药生产企业必不可少的辅助医用材料，尤其是化学药品中的药片、胶囊中，使用率很高。公司产品定位高端，重视研发投入，现已有各种专利10余项，并且有大量专利正在申请中。
公司的目标，是在细分行业，用更好的品质和产品的先进性，获得客户的认可，提高国产药用辅料的质量信誉，为中国医药行业的发展，尽绵薄之力。
招聘岗位
验证QA4-6K
岗位职责：1.负责制定企业验证总计划，包括验证管理组织机构职责、验证对象、验证项目及验证内容等，进行药品生产验证。2.根据要验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施
3.协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告。4.生产一定周期后，再验证管理。5.负责验证评价和建议。6.负责验证月总结、年总结以及验证过程中的数据和分析内容以文件形式归档保存。7.负责验证结果确认和状态的标识。8.计量器具检定、校验及校准后的确认。岗位要求：1. 服从公司决策、制度流程和上级指令；2. 熟悉相关的法律、法规；3. 良好的沟通和组织协调能力。
制剂研发主管10-11K
岗位职责：
1.在项目负责人的指导下，负责辅料制程和工艺优化、设计并制订研究方案；
2.可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3.协助药用辅料注册申报：了解辅料注册申报要求并依据要求实施检测及数据分析及申报资料制作。
岗位要求：1.本科及以上学历，药学、制药、化学等相关专业；2.有从事从事化学药物制剂工艺研究；
3.熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；
4.具有文献查阅能力，能查阅相关外文文献并翻译。
5.具备一定的判断能力和独立思考能力。
PLC工程师/电气工程师4-6K
岗位职责
1. 自动化生产线台账和零备件清单的建立，自动生成线的日常维护，检修工作；2. 在新建或扩改项目中，针对使用部门的要求，起草自控系统的功能需求，并参与相关供应商的技术可行性分析和技术交流；3. 配合设备使用部门的需要，改造或升级现有设备的控制系统功能，以满足更高的标准需求；4. 完成现场调试，准确采集到实时数据，控制功能实现客户需求。5. 协助供应商完成新设备的安装调试工作，并按公司要求完成相关验证工作。6. 负责现有自动化工程项目的维护故障处理；7. 负责项目产品技术文档的资料编写。8. 负责根据公司要求，完成电气原理图及接线图的设计，现场接线；9. 负责PLC编程，触摸屏编程；现场调试。任职资格:
1、本科及以上学历，电气工程、自动化等相关专业，1年及以上电气工程的设计或施工技术管理工作经验。工接受优秀的应届毕业生。
2. 熟练使用Office等办公软件。
质检员/QC4-6K
岗位描述：1、按规定程序实施对各种进厂物料、中间品、成品的取样、检测、报告，保证检测结果的准确性和及时性。2、按规定的程序实施对稳定性试验样品，验证样品、公共介质的监测和报告。3、按照规定的程序，对分析用的各类试液、标准溶液进行配制、标化和复核。正确管理和使用标准品。4、及时和规范地填写原始数据、记录和报告，并按规定的时限复核、整理和移交原始记录，保证记录的真实、准确和完整。5、按规定的程序使用、维护、保养所负责的检验仪器、衡器及量器。6、正确标识各类检测用仪器、器具、样品和试剂。7、完成领导交办的其它工作任务。任职资格：1、药分、药学、化学、生化等相关专业毕业，大专以上学历
2、至少一年理化检验经验
生产经理10-11K
岗位职责：贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准，密切与研发、质量、销售等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；负责组织拟定本部门工作目标、工作计划、并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制；负责组织生产、设备、工艺卫生、安全检查、生产统计等管理制度的拟定、修改、检查、监督、控制及实施执行；批准和修订标准操作规程和相关文件，并督促严格执行；确保产品在GMP规范下，按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证产品质量；监控生产环境及检查本部门厂房和设备的维护情况，以保持其良好的运行状态；确保批生产记录和批包装记录经指定人员审核并送交质量部；确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；确保完成各种必要的验证工作，并参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；
任职条件：具有生物、制药工程等相关专业本科以上学历，有药用辅料、原料药制造行业经验优先考虑；具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有2年的生产管理经验；具有化学制药企业GMP 生产操作的相关知识；具有优秀的沟通表达能力，热爱工作，有计划性，愿意学习新的知识，根据需求不断提高自身能力。
福利待遇
五险一金 包吃
联系方式
电话：0756-6918251
邮箱：3001381511@qq.com
地址：珠海市金湾区三灶镇定湾六路286号
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