成立于2019年，团队拥有丰富医药产品研发、项目投融资及企业管理经验
落户珠海粤澳中医药科技产业园，充分利用粤港澳大湾区的优势。
高层管理团队具有丰富的产品研发、临床试验等经验，以及与对外合作的经验。
定位：未满足临床需求的创新药物开发公司
致力于晚期实体瘤、难治性肿瘤的药物开发。
围绕抑制血管生成、INTERGRINS、离子通道等靶点，开展多肽药物、多肽偶联药 物、口服多肽药物、特殊剂型药物研发。
2020年公司荣誉
第九届中国创新创业大赛（优秀企业奖）
第九届中国创新创业大赛（广东赛区）暨第八届“珠江天使杯”科技创新创业大赛生物产业初创企业组一等奖
珠海市培育引进高成长创新型企业(独角兽种子企业)
职位招聘
项目立项专员 8-13K
职责描述：
1.关注医药行业政策，掌握行业动态，结合公司产品管线给出研发立项建议；
2.调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，筛选拟立项项目；
3.负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品相关信息等；
4.对公司重点开发领域药物进行深入调研；
5.沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、技术和市场等角度，形成立项报告。
6、按药品注册申报要求完成申报资料的整理与修订。
7、质量标准,分析方法开发报告、验证方案、验证报告审核,
8、研发生产相关物料与成品等的检测记录审核及放行。
9、协助本部门制度,工作流程、细和、准的制式和问题的能力。保证研究工作的规范、真实和完整性。
任职要求：
1、统招本科及以上学历,药学、化学、制药等相关专业（接受优秀医药，医学专业硕士应届毕业生）
2、参与药品研发全生命周期经历;具有5年及以上药、品研发质量相关工作经验。
3、具备领导组织能力,及项目研发协调管理能力;
4、具有丰富的药品研发专业知识;熟悉相关药政法规和指导原则;
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神,及解决实际
创新药研发分子设计员 15-25K
职责描述：
1.创新药药物研发，药物靶标结构生物学与基于结构的药物设计相关工作；
2.创新药药物研发，多肽创新药物设计与开发；
3.蛋白质药物的分子设计与开发工作；
4.完成上级领导交代的其他事宜。
任职要求：
1.硕士及以上学历；
2.从事创新药研发分子设计相关工作2年以上，具备如下经验之一者适当放宽：
1）基于分子信息学与人工智能技术，从事过药物设计新方法；
2）药物化学与天然产物化学背景从事过创新药药物研发；
药品注册主管 8-13K
职责描述：
1）、负责审核、递送药品注册申报资料等相关事宜；
2）负责申报资料的信息汇总、药理毒理、临床研究等资料的整理和撰写；
3）协助研发总监向市局、省局和国家局咨询相关专业问题，确保研发工作符合注册要求；
4）负责每日更新药品注册相关指导原则、法律法规和技术要求等，同时每日跟
进并掌握公司药物品种的注册申报进度。
任职要求：
1、有2年以上药品临床注册工作经验
2、统招本科以上，医药专业
药品立项主管 8-13K
职责描述：
1.关注医药行业政策，掌握行业动态，结合公司产品管线给出研发立项建议；
2.调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，筛选拟立项项目；
3.负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品相关信息等；
4.对公司重点开发领域药物进行深入调研；
5.沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、技术和市场等角度，形成立项报告。
6、按药品注册申报要求完成申报资料的整理与修订。
7、质量标准,分析方法开发报告、验证方案、验证报告审核,
8、研发生产相关物料与成品等的检测记录审核及放行。
9、协助本部门制度,工作流程、细和、准的制式和问题的能力。保证研究工作的规范、真实和完整性。
任职要求：
1、统招本科及以上学历,药学、化学、制药等相关专业
2、参与药品研发全生命周期经历;具有5年及以上药、品研发质量相关工作经验。
3、具备领导组织能力,及项目研发协调管理能力;
4、具有丰富的药品研发专业知识;熟悉相关药政法规和指导原则;
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神,及解决实际
药品分析经理 12-24K
职责描述：
1、制定相应质量检验管理规程，建立和完善本部门SOP及相关规章制度，组织实施质量管理制度，确保分析实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求；
2、 能独立完成国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证等相关研究；及时了解国家关于药品研发的政策，提出药物分析部门建设的合理建议与方案；根据实验室研发制定分析及质量研究项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责。
3、 负责药物分析研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；负责CTD格式申报资料的审核
4、 负责提升分析人员的整体技术能力，安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养，确保技术结果符合政策法规要求；
5、 负责制定和修订物料、中间产品、成品质量标准和内控标准，制定和修订物料、中间产品、成品的检验项目和详细检验操作规程，制定和修订物料、中间产品、成品的取样制度和操作方法，负责物料、中间成品、成品、留样的检验工作，并出具检验报告；
6、优秀的逻辑思维能力，科研问题分析与解决能力、沟通协调能力和团队管理能力
任职要求：
1、硕士及以上学历，药物分析、药学、分析化学相关专业；
2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验，有丰富的药物分析方法开发经验，能独立进行质量研究工作，制订质量标准；
3、熟练进行HPLC、MS、UV等分析仪器的使用、维护和保养；
4、熟悉药物分析研发流程和相关法规；有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，能够解决研发过程中的难题；
5、熟悉国内药品管理相关法规及指导原则；具备较强的自学能力，能了解掌握国家药监局注册法规的新变化及新要求，并在工作中及时做出调整变化。
6、具备良好沟通能力和团队合作精神，具有项目管理经验和能力。
福利待遇
五险一金 定期体检 年终奖 股票期权 带薪年假 员工旅游 免费班车 餐补 通讯补贴 交通补助 节日福利 住房补贴
联系方式
电话：0756-8826691
邮箱：418992387@qq.com
地址：珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园飞蓬路30号1栋101室
落户珠海粤澳中医药科技产业园，充分利用粤港澳大湾区的优势。
高层管理团队具有丰富的产品研发、临床试验等经验，以及与对外合作的经验。
定位：未满足临床需求的创新药物开发公司
致力于晚期实体瘤、难治性肿瘤的药物开发。
围绕抑制血管生成、INTERGRINS、离子通道等靶点，开展多肽药物、多肽偶联药 物、口服多肽药物、特殊剂型药物研发。
2020年公司荣誉
第九届中国创新创业大赛（优秀企业奖）
第九届中国创新创业大赛（广东赛区）暨第八届“珠江天使杯”科技创新创业大赛生物产业初创企业组一等奖
珠海市培育引进高成长创新型企业(独角兽种子企业)
职位招聘
项目立项专员 8-13K
职责描述：
1.关注医药行业政策，掌握行业动态，结合公司产品管线给出研发立项建议；
2.调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，筛选拟立项项目；
3.负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品相关信息等；
4.对公司重点开发领域药物进行深入调研；
5.沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、技术和市场等角度，形成立项报告。
6、按药品注册申报要求完成申报资料的整理与修订。
7、质量标准,分析方法开发报告、验证方案、验证报告审核,
8、研发生产相关物料与成品等的检测记录审核及放行。
9、协助本部门制度,工作流程、细和、准的制式和问题的能力。保证研究工作的规范、真实和完整性。
任职要求：
1、统招本科及以上学历,药学、化学、制药等相关专业（接受优秀医药，医学专业硕士应届毕业生）
2、参与药品研发全生命周期经历;具有5年及以上药、品研发质量相关工作经验。
3、具备领导组织能力,及项目研发协调管理能力;
4、具有丰富的药品研发专业知识;熟悉相关药政法规和指导原则;
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神,及解决实际
创新药研发分子设计员 15-25K
职责描述：
1.创新药药物研发，药物靶标结构生物学与基于结构的药物设计相关工作；
2.创新药药物研发，多肽创新药物设计与开发；
3.蛋白质药物的分子设计与开发工作；
4.完成上级领导交代的其他事宜。
任职要求：
1.硕士及以上学历；
2.从事创新药研发分子设计相关工作2年以上，具备如下经验之一者适当放宽：
1）基于分子信息学与人工智能技术，从事过药物设计新方法；
2）药物化学与天然产物化学背景从事过创新药药物研发；
药品注册主管 8-13K
职责描述：
1）、负责审核、递送药品注册申报资料等相关事宜；
2）负责申报资料的信息汇总、药理毒理、临床研究等资料的整理和撰写；
3）协助研发总监向市局、省局和国家局咨询相关专业问题，确保研发工作符合注册要求；
4）负责每日更新药品注册相关指导原则、法律法规和技术要求等，同时每日跟
进并掌握公司药物品种的注册申报进度。
任职要求：
1、有2年以上药品临床注册工作经验
2、统招本科以上，医药专业
药品立项主管 8-13K
职责描述：
1.关注医药行业政策，掌握行业动态，结合公司产品管线给出研发立项建议；
2.调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，筛选拟立项项目；
3.负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品相关信息等；
4.对公司重点开发领域药物进行深入调研；
5.沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、技术和市场等角度，形成立项报告。
6、按药品注册申报要求完成申报资料的整理与修订。
7、质量标准,分析方法开发报告、验证方案、验证报告审核,
8、研发生产相关物料与成品等的检测记录审核及放行。
9、协助本部门制度,工作流程、细和、准的制式和问题的能力。保证研究工作的规范、真实和完整性。
任职要求：
1、统招本科及以上学历,药学、化学、制药等相关专业
2、参与药品研发全生命周期经历;具有5年及以上药、品研发质量相关工作经验。
3、具备领导组织能力,及项目研发协调管理能力;
4、具有丰富的药品研发专业知识;熟悉相关药政法规和指导原则;
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神,及解决实际
药品分析经理 12-24K
职责描述：
1、制定相应质量检验管理规程，建立和完善本部门SOP及相关规章制度，组织实施质量管理制度，确保分析实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求；
2、 能独立完成国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证等相关研究；及时了解国家关于药品研发的政策，提出药物分析部门建设的合理建议与方案；根据实验室研发制定分析及质量研究项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责。
3、 负责药物分析研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；负责CTD格式申报资料的审核
4、 负责提升分析人员的整体技术能力，安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养，确保技术结果符合政策法规要求；
5、 负责制定和修订物料、中间产品、成品质量标准和内控标准，制定和修订物料、中间产品、成品的检验项目和详细检验操作规程，制定和修订物料、中间产品、成品的取样制度和操作方法，负责物料、中间成品、成品、留样的检验工作，并出具检验报告；
6、优秀的逻辑思维能力，科研问题分析与解决能力、沟通协调能力和团队管理能力
任职要求：
1、硕士及以上学历，药物分析、药学、分析化学相关专业；
2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验，有丰富的药物分析方法开发经验，能独立进行质量研究工作，制订质量标准；
3、熟练进行HPLC、MS、UV等分析仪器的使用、维护和保养；
4、熟悉药物分析研发流程和相关法规；有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，能够解决研发过程中的难题；
5、熟悉国内药品管理相关法规及指导原则；具备较强的自学能力，能了解掌握国家药监局注册法规的新变化及新要求，并在工作中及时做出调整变化。
6、具备良好沟通能力和团队合作精神，具有项目管理经验和能力。
福利待遇
五险一金 定期体检 年终奖 股票期权 带薪年假 员工旅游 免费班车 餐补 通讯补贴 交通补助 节日福利 住房补贴
联系方式
电话：0756-8826691
邮箱：418992387@qq.com
地址：珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园飞蓬路30号1栋101室
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