企业介绍
欧科健是一家起步阶段位于深圳，珠海专注于大分子眼科创新疗法的生物医药科技有限公司。1300平方米全新研发中心坐落于珠海市中心香洲区(近明珠站)。欧科健生物拥有覆盖从早期新药靶点发现，自主创新，商业化阶段的一系列最新和最好的突破性眼科治疗技术产品组合。公司期望通过在中国、亚洲至全球提供创新药解决眼科疾病领域未满足的临床需求，惠及全球眼科患者群体。欧科健生物医药创始人在眼科领域专业投资方的支持下创立，并由一支拥有丰富的全球眼科产品研发，工艺开发，人体临床实验和商业精英团队管理。
招聘岗位
一、上游工艺开发USP 12-14K·15薪
任职资格：
1.熟悉细胞培养工艺开发流程，有细胞培养操作经验。有大规模反应器培养经验的优先。
2.有撰写技术报告文件的经验。有注册申报资料撰写经验的优先。
3.工作经验：硕士2年，本科3-4年。
4.英语：CET-6 450分以上。
岗位职责：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.DSP部门需要为早研部门提供必要的支持，如：制备小规模样品。
3.定期跟进CDMO项目实施进度，并提出整改建议。
4.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
二、下游工艺开发DSP 12-14K·15薪
任职资格：
1.熟悉经典的抗体纯化工艺开发流程，能使用AKTA层析系统进行蛋白纯化。
2.能熟练使用深层过滤、超滤等工艺用于制备实验室规模的产品。有撰写技术报告文件的经验。
3.了解产品CQA的检测方法，可进行基本的产品质量分析，如HPLC、SDS-PAGE等。
4.生物化学、药剂学等相关专业。工作经验：硕士2年，本科3-4年。
5.英语：CET-6 450分以上。
6.做过高浓度蛋白纯化的优先。
岗位职责：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.DSP部门需要为早研部门提供必要的支持，如：制备小规模样品。
3.定期跟进CDMO项目实施进度，并提出整改建议。
4.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
三、分析方法开发AD/QC 15-17K·15薪
任职资格：
1.熟悉分析方法开发的过程，对抗体分子的结构及理化性质有基本的了解。
2.做过分析方法验证。
3.分子生物学、药物分析、免疫学等相关专业。工作经验：硕士3年及以上。
4.英语：CET-6 450分以上。
5.有HPLC、LC-MS操作经验的优先。
6.做过抗体结构表征、ELISA、HCP/HCD/Protein A杂质分析的优先。
岗位职责：
1.支持早研团队进行必要的质量分析。
2.与CDMO公司沟通，跟进并把关小试研究阶段的产品质量，跟进质量标准制定。
3.审核CDMO公司提供的技术文件及分析方法开发报告。
4.跟进原液及制剂的稳定性检测结果。对于产生的问题可以通过经验或查阅文献的方式进行指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
四、总经办实习生 3-4K
任职资格：
1.本科以上学历，中文，金融，财经，新闻学等相关专业；
2.熟悉办公软件，英语六级；
3.文笔流畅，具有深厚的写作功底；
3.具有良好的团队意识，做事严谨认真，抗压能力强。
岗位职责：
1.负责公司公众号网站的编辑；
2.负责总经理PR的撰写；
3.负责总经办资料的整理；
欢迎实习生应聘，我司双休，包工作日午餐。
实习优异者留用为正式员工。
五、细胞株开发CLD 12-14K·15薪
任职资格：
1.有独立承担分子克隆、高表达细胞株筛选以及工艺优化等工作的经验。
2.有撰写技术报告文件的经验。
3.细胞生物学等相关专业。工作经验：硕士1-2年，本科3-4年。
4.英语：CET-6 450分以上。
5.有反应器培养经验的优先。
工作内容：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.定期跟进项目实施进度，并提出整改建议。
3.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
4.申报资料所需资料的整合、分析。
支持早期研发团队的工作。
福利待遇
交通补助 生日福利 节日福利 通讯补贴 有无线网 团建聚餐 零食下午茶 餐补 带薪年假 法定节假日三薪 节假日加班费 加班补助 绩效奖金 年终奖 定期体检 五险一金
联系方式
电话：18676451084
邮箱：denghongping@oculgen.com.cn
地址：珠海市香洲区福田路18号1栋1层103-097室（集中办公区）
欧科健是一家起步阶段位于深圳，珠海专注于大分子眼科创新疗法的生物医药科技有限公司。1300平方米全新研发中心坐落于珠海市中心香洲区(近明珠站)。欧科健生物拥有覆盖从早期新药靶点发现，自主创新，商业化阶段的一系列最新和最好的突破性眼科治疗技术产品组合。公司期望通过在中国、亚洲至全球提供创新药解决眼科疾病领域未满足的临床需求，惠及全球眼科患者群体。欧科健生物医药创始人在眼科领域专业投资方的支持下创立，并由一支拥有丰富的全球眼科产品研发，工艺开发，人体临床实验和商业精英团队管理。
招聘岗位
一、上游工艺开发USP 12-14K·15薪
任职资格：
1.熟悉细胞培养工艺开发流程，有细胞培养操作经验。有大规模反应器培养经验的优先。
2.有撰写技术报告文件的经验。有注册申报资料撰写经验的优先。
3.工作经验：硕士2年，本科3-4年。
4.英语：CET-6 450分以上。
岗位职责：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.DSP部门需要为早研部门提供必要的支持，如：制备小规模样品。
3.定期跟进CDMO项目实施进度，并提出整改建议。
4.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
二、下游工艺开发DSP 12-14K·15薪
任职资格：
1.熟悉经典的抗体纯化工艺开发流程，能使用AKTA层析系统进行蛋白纯化。
2.能熟练使用深层过滤、超滤等工艺用于制备实验室规模的产品。有撰写技术报告文件的经验。
3.了解产品CQA的检测方法，可进行基本的产品质量分析，如HPLC、SDS-PAGE等。
4.生物化学、药剂学等相关专业。工作经验：硕士2年，本科3-4年。
5.英语：CET-6 450分以上。
6.做过高浓度蛋白纯化的优先。
岗位职责：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.DSP部门需要为早研部门提供必要的支持，如：制备小规模样品。
3.定期跟进CDMO项目实施进度，并提出整改建议。
4.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
三、分析方法开发AD/QC 15-17K·15薪
任职资格：
1.熟悉分析方法开发的过程，对抗体分子的结构及理化性质有基本的了解。
2.做过分析方法验证。
3.分子生物学、药物分析、免疫学等相关专业。工作经验：硕士3年及以上。
4.英语：CET-6 450分以上。
5.有HPLC、LC-MS操作经验的优先。
6.做过抗体结构表征、ELISA、HCP/HCD/Protein A杂质分析的优先。
岗位职责：
1.支持早研团队进行必要的质量分析。
2.与CDMO公司沟通，跟进并把关小试研究阶段的产品质量，跟进质量标准制定。
3.审核CDMO公司提供的技术文件及分析方法开发报告。
4.跟进原液及制剂的稳定性检测结果。对于产生的问题可以通过经验或查阅文献的方式进行指导。
5.与注册申报公司对接，进行注册申报所需资料的整合及分析。
四、总经办实习生 3-4K
任职资格：
1.本科以上学历，中文，金融，财经，新闻学等相关专业；
2.熟悉办公软件，英语六级；
3.文笔流畅，具有深厚的写作功底；
3.具有良好的团队意识，做事严谨认真，抗压能力强。
岗位职责：
1.负责公司公众号网站的编辑；
2.负责总经理PR的撰写；
3.负责总经办资料的整理；
欢迎实习生应聘，我司双休，包工作日午餐。
实习优异者留用为正式员工。
五、细胞株开发CLD 12-14K·15薪
任职资格：
1.有独立承担分子克隆、高表达细胞株筛选以及工艺优化等工作的经验。
2.有撰写技术报告文件的经验。
3.细胞生物学等相关专业。工作经验：硕士1-2年，本科3-4年。
4.英语：CET-6 450分以上。
5.有反应器培养经验的优先。
工作内容：
1.审核CDMO公司提供的技术开发方案及研究报告。
2.定期跟进项目实施进度，并提出整改建议。
3.对于实际工作中遇到的技术问题，可以通过文件检索等方式提供指导。
4.申报资料所需资料的整合、分析。
支持早期研发团队的工作。
福利待遇
交通补助 生日福利 节日福利 通讯补贴 有无线网 团建聚餐 零食下午茶 餐补 带薪年假 法定节假日三薪 节假日加班费 加班补助 绩效奖金 年终奖 定期体检 五险一金
联系方式
电话：18676451084
邮箱：denghongping@oculgen.com.cn
地址：珠海市香洲区福田路18号1栋1层103-097室（集中办公区）
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