企业介绍
珠海市索利达医疗器械公司成立于2010年6月，是一家集研发、生产、营销为一体的综合型国家高新科技企业，由拓爱医药集团投资兴建。公司以新材料、生物工程、电子学及光学应用为研究方向，以技术尖端化、功能集约化、智能轻型化为设计理念，拥有自主知识产权，获四十多项国家专利成果。集团一期项目在国内建立产业孵化基地和专业营销机构，旗下子公司包括：珠海市索利达医疗器械有限公司、珠海拓爱医疗科技有限公司、珠海拓爱医疗科技有公司广州分公司。
招聘岗位
一、技术研发经理兼生产管理 10-15K
岗位职责：
技术研发部
1. 新产品开发：依据公司现有新产品开发流程参以并引导开发小组成员按计划实施新产品开发，包括新产品开发可行性分析、立项申请、详细设计、工艺设计、样品制作、产品标准化等；
2. 在项目实施过程管理：
2.1拟定项目实施计划，组建项目小组；
2.2以公司现有产品设计流程为基础，结合客户需求信息，组织项目小组成员落实项目工作，包括图纸设计、产品工艺设计、原辅料确认、样品制作、检测等相关工作；
2.3与营销部人员协作，根据实际需要与用户保持接触，以保证项目正常开展；
2.4新产品专利检索与分析，专利材料拟订及申报。
2.5根据用户或公司其它部门的要求进行设计修改和设计改进。
3. 日常工作管理：
3.1负责分配、落实任务，监督、指导下属的工作，协调产品开发相关部门的关系。
3.2确定技术部门的年度业务目标和质量目标。
3.3贯彻落实本部门岗位职责和工作标准以及技术标准。
3.4负责技术管理队伍建设和人员培训。
3.5收集并研究行业内***等相关信息。
生产管理
1.根据销售计划，全面负责生产的材料组织和人员调度。
2.合理安排部署生产人员、确保生产计划的实施。
3.负责生产仪器工具、机电设备的日常使用、维护和保养等安全管理，确保生产计划的顺利进行。
4.负责原辅料间、成品库的仓储管理。
5.按时按质完成各项生产指令，并做好生产记录、统计，协助质管进行现场管理工作。
6.生产工艺管理、岗位职责描述及编制设置建议等。
7.向公司提出技术层面的合理化建议：生产模式、工艺及技术改良、管理办法等。
8.培育生产技术专业人才和多面手，保持一定数量的技术人才储备。
9.生产现场卫生管理，安全生产的实施。
二、医疗器械学术推广专员 4-6K
岗位职责：
1、完成上级下达的销售任务，影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品；
2、根据市场策略开展学术推广，向客户传递产品知识和信息以提高产品的市场份额；
3、定期拜访区域内的目标客户，了解客户的需求并提供高附加值的解决方案；
4、通过个人专业销售推广及学术知识，树立良好的公司和产品形象；
5、按照公司的标准完成销售报告及报表，收集并分析相关市场信息。
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历（接受应届毕业生）；
2. 有1年临床工作经验者优先录取。
3. 良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力，责任心强。
三、产品经理（医疗器械） 8-13K
岗位职责：
1、负责产品销售前的调研工作。协助各渠道市场调研及信息收集、整理、分析的反馈（客户，产品，竞争对手）。
2、制定及实施市场推广活动和公关活动;负责专家的建立和维护,组织各类推广活动及学术专业会议,提供强有力的组会互动支援。
3、负责公司对外形象策划及宣传推广工作，实施品牌规划和品牌的形象建设;负责公司荣誉等方面资料的收集整理(如客户感谢函、内部新闻报道等)。
4、建立完善客户档案，完成公司要求的周月报，完善、规范业务系统对外的各类文书。
5、负责日常产品管理,完成产品相关资料,包括产品手册、培训课件、技术资料、应用方案、报价体系等工作完善。
6、提高客户服务质量，贯彻公司的推广方针，坚持学术推广。
7、配合地区经理的协同拜访，协助地区经理安排并完成各项市场销售活动。
8、按时完成公司领导交办的其他任务。
任职要求:
1、专科及以上学历,医学、市场管理等相关专业优先。
2、三年以上医疗行业从业经验。
3、主动性强,能出差,有责任心,工作作风严谨，有很好的团队协作精神。
4、具备良好的学习能力、人际沟通、协调,分析和解决问题能力。
5、具一定的市场调研及分析能力、策划、学术宣讲能力。
6、具外企工作经历、具良好专家网络资源者优先。
条件优秀者薪资可另行面议，可接受全国范围内出差。
四、CRA/临床监察员 6-11K
岗位职责：
1、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床观察表、临床方案、临床报告、造影资料等技术文件；
2、负责临床试验伦理审查工作，组织协调相关人员，使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查；
3、根据项目情况召开项目临床试验启动会，组织试验科室医生进行产品介绍、临床方案介绍以及临床试验要求等内容培训；
4、负责临床试验过程监查。确保所负责研究中心临床试验按照临床试验方案、标准操作规程（SOP）、临床试验相关适用法规进行；确保负责研究中心，按照项目计划要求，完成中心筛选、启动、监查、关闭中心；确保临床数据完整、真实有效，及时处理临床试验过程中相关问题，并取得临床试验报告与临床真实性核查报告；
5、负责临床试验数据审查、整理工作，包括试验数据核查、录入、分析等数据处理工作，并将相关资料按统计中心要求递交；
6、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
7、完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历（接受应届或实习生）；
2、欢迎应届毕业或实习生加入（限临床医学、护理、药学专业），公司提供良好培训平台。
3、1年以上临床研究监查或医院工作经历者优先；
4、了解临床试验管理规范和临床工作相关法规优先；有CRA经历优先；
5、工作积极，细致耐心，具有团队合作精神；
6、具有良好的协调组织及沟通能力。
联系方式
电话：0756-3232536
邮箱：solida88@163.com
地址：珠海市拱北昌平路251号B栋四楼A
珠海市索利达医疗器械公司成立于2010年6月，是一家集研发、生产、营销为一体的综合型国家高新科技企业，由拓爱医药集团投资兴建。公司以新材料、生物工程、电子学及光学应用为研究方向，以技术尖端化、功能集约化、智能轻型化为设计理念，拥有自主知识产权，获四十多项国家专利成果。集团一期项目在国内建立产业孵化基地和专业营销机构，旗下子公司包括：珠海市索利达医疗器械有限公司、珠海拓爱医疗科技有限公司、珠海拓爱医疗科技有公司广州分公司。
招聘岗位
一、技术研发经理兼生产管理 10-15K
岗位职责：
技术研发部
1. 新产品开发：依据公司现有新产品开发流程参以并引导开发小组成员按计划实施新产品开发，包括新产品开发可行性分析、立项申请、详细设计、工艺设计、样品制作、产品标准化等；
2. 在项目实施过程管理：
2.1拟定项目实施计划，组建项目小组；
2.2以公司现有产品设计流程为基础，结合客户需求信息，组织项目小组成员落实项目工作，包括图纸设计、产品工艺设计、原辅料确认、样品制作、检测等相关工作；
2.3与营销部人员协作，根据实际需要与用户保持接触，以保证项目正常开展；
2.4新产品专利检索与分析，专利材料拟订及申报。
2.5根据用户或公司其它部门的要求进行设计修改和设计改进。
3. 日常工作管理：
3.1负责分配、落实任务，监督、指导下属的工作，协调产品开发相关部门的关系。
3.2确定技术部门的年度业务目标和质量目标。
3.3贯彻落实本部门岗位职责和工作标准以及技术标准。
3.4负责技术管理队伍建设和人员培训。
3.5收集并研究行业内***等相关信息。
生产管理
1.根据销售计划，全面负责生产的材料组织和人员调度。
2.合理安排部署生产人员、确保生产计划的实施。
3.负责生产仪器工具、机电设备的日常使用、维护和保养等安全管理，确保生产计划的顺利进行。
4.负责原辅料间、成品库的仓储管理。
5.按时按质完成各项生产指令，并做好生产记录、统计，协助质管进行现场管理工作。
6.生产工艺管理、岗位职责描述及编制设置建议等。
7.向公司提出技术层面的合理化建议：生产模式、工艺及技术改良、管理办法等。
8.培育生产技术专业人才和多面手，保持一定数量的技术人才储备。
9.生产现场卫生管理，安全生产的实施。
二、医疗器械学术推广专员 4-6K
岗位职责：
1、完成上级下达的销售任务，影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品；
2、根据市场策略开展学术推广，向客户传递产品知识和信息以提高产品的市场份额；
3、定期拜访区域内的目标客户，了解客户的需求并提供高附加值的解决方案；
4、通过个人专业销售推广及学术知识，树立良好的公司和产品形象；
5、按照公司的标准完成销售报告及报表，收集并分析相关市场信息。
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历（接受应届毕业生）；
2. 有1年临床工作经验者优先录取。
3. 良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力，责任心强。
三、产品经理（医疗器械） 8-13K
岗位职责：
1、负责产品销售前的调研工作。协助各渠道市场调研及信息收集、整理、分析的反馈（客户，产品，竞争对手）。
2、制定及实施市场推广活动和公关活动;负责专家的建立和维护,组织各类推广活动及学术专业会议,提供强有力的组会互动支援。
3、负责公司对外形象策划及宣传推广工作，实施品牌规划和品牌的形象建设;负责公司荣誉等方面资料的收集整理(如客户感谢函、内部新闻报道等)。
4、建立完善客户档案，完成公司要求的周月报，完善、规范业务系统对外的各类文书。
5、负责日常产品管理,完成产品相关资料,包括产品手册、培训课件、技术资料、应用方案、报价体系等工作完善。
6、提高客户服务质量，贯彻公司的推广方针，坚持学术推广。
7、配合地区经理的协同拜访，协助地区经理安排并完成各项市场销售活动。
8、按时完成公司领导交办的其他任务。
任职要求:
1、专科及以上学历,医学、市场管理等相关专业优先。
2、三年以上医疗行业从业经验。
3、主动性强,能出差,有责任心,工作作风严谨，有很好的团队协作精神。
4、具备良好的学习能力、人际沟通、协调,分析和解决问题能力。
5、具一定的市场调研及分析能力、策划、学术宣讲能力。
6、具外企工作经历、具良好专家网络资源者优先。
条件优秀者薪资可另行面议，可接受全国范围内出差。
四、CRA/临床监察员 6-11K
岗位职责：
1、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床观察表、临床方案、临床报告、造影资料等技术文件；
2、负责临床试验伦理审查工作，组织协调相关人员，使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查；
3、根据项目情况召开项目临床试验启动会，组织试验科室医生进行产品介绍、临床方案介绍以及临床试验要求等内容培训；
4、负责临床试验过程监查。确保所负责研究中心临床试验按照临床试验方案、标准操作规程（SOP）、临床试验相关适用法规进行；确保负责研究中心，按照项目计划要求，完成中心筛选、启动、监查、关闭中心；确保临床数据完整、真实有效，及时处理临床试验过程中相关问题，并取得临床试验报告与临床真实性核查报告；
5、负责临床试验数据审查、整理工作，包括试验数据核查、录入、分析等数据处理工作，并将相关资料按统计中心要求递交；
6、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
7、完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历（接受应届或实习生）；
2、欢迎应届毕业或实习生加入（限临床医学、护理、药学专业），公司提供良好培训平台。
3、1年以上临床研究监查或医院工作经历者优先；
4、了解临床试验管理规范和临床工作相关法规优先；有CRA经历优先；
5、工作积极，细致耐心，具有团队合作精神；
6、具有良好的协调组织及沟通能力。
联系方式
电话：0756-3232536
邮箱：solida88@163.com
地址：珠海市拱北昌平路251号B栋四楼A
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