企业介绍
2005年成立的金鸿药业股份有限公司是一家集药物研发、生产、与销售为一体的现代化制药企业。现已建成五个符合新版GMP的生产车间，拥有片剂、颗粒剂、干混悬剂（均含头孢菌素类）、软胶囊、硬胶囊、中药提取、原料药等生产线和研发大楼。2014年挂牌新三板，现为创新层（股票代码831186）。
招聘岗位
一、研发QA 5-8K
岗位职责：
1. 负责研究所研发质量体系文件系统的管理；
2. 负责研究所研发记录、研发过程和研发规范性的检查和自查；
3. 负责对研究所研发方案、报告等审核；
4. 负责研究所仪器、设备外校及再确认监督管理；
5. 负责跟进部门各项培训工作进度、实验室现场规范性以及其他日常监督的管理；
6. 负责完成公司上级领导安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 教育程度：本科及以上学历，药物分析或药学相关专业。
2. 工作经验：2年以上从事新药研究分析工作经验或从事QA工作经验优先。
3. 专业能力：熟悉国家药品开发相关的政策、法规和管理制度；熟悉新版药典、GMP指南、药品注册管理办法以及有关技术指导原则等；英语熟练，能够独立查阅文献。
二、制剂研究员（缓控释制剂方向） 8-13K
一、岗位职责
1、跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2、参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3、做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4、协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
二、任职要求
1、教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2、专业知识与技能：
(1)具有缓控释制剂开发经验者优先；
(2)了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3)熟悉药品GMP知识者优先；
(4)有项目申报资料及专利申请经验者优先；
3、职业素养：
(1)具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力;
(2)具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
三、合成助理研究员 5-7K
任职资格：
1、具有药物合成岗位一年以上的工作经验（优秀的应届本科毕业生也可考虑）；
2、良好的实验操作能力；
3、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识；
4、熟练使用电脑和办公软件。
职位描述：
1、负责实验室合成设备的日常维护；
2、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究，熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。
四、制剂助理研究员 5-7K
工作职责：
协助项目负责人完成产品制剂研发各阶段研究工作，如文献调研、小试处方工艺开发样品制备、溶出曲线检测，中试放大文件制定、车间生产现场跟进、过程记录分析等；
任职资格：
全日制本科学历，有药物制剂岗位经验优先。
福利待遇
五险一金 定期体检 加班补助 全勤奖 带薪年假 免费班车 包吃 节日福利
联系方式
电话：0756-6292088
邮箱：244178719@qq.com
地址：珠海市金海岸生物工业区
2005年成立的金鸿药业股份有限公司是一家集药物研发、生产、与销售为一体的现代化制药企业。现已建成五个符合新版GMP的生产车间，拥有片剂、颗粒剂、干混悬剂（均含头孢菌素类）、软胶囊、硬胶囊、中药提取、原料药等生产线和研发大楼。2014年挂牌新三板，现为创新层（股票代码831186）。
招聘岗位
一、研发QA 5-8K
岗位职责：
1. 负责研究所研发质量体系文件系统的管理；
2. 负责研究所研发记录、研发过程和研发规范性的检查和自查；
3. 负责对研究所研发方案、报告等审核；
4. 负责研究所仪器、设备外校及再确认监督管理；
5. 负责跟进部门各项培训工作进度、实验室现场规范性以及其他日常监督的管理；
6. 负责完成公司上级领导安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 教育程度：本科及以上学历，药物分析或药学相关专业。
2. 工作经验：2年以上从事新药研究分析工作经验或从事QA工作经验优先。
3. 专业能力：熟悉国家药品开发相关的政策、法规和管理制度；熟悉新版药典、GMP指南、药品注册管理办法以及有关技术指导原则等；英语熟练，能够独立查阅文献。
二、制剂研究员（缓控释制剂方向） 8-13K
一、岗位职责
1、跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2、参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3、做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4、协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
二、任职要求
1、教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2、专业知识与技能：
(1)具有缓控释制剂开发经验者优先；
(2)了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3)熟悉药品GMP知识者优先；
(4)有项目申报资料及专利申请经验者优先；
3、职业素养：
(1)具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力;
(2)具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
三、合成助理研究员 5-7K
任职资格：
1、具有药物合成岗位一年以上的工作经验（优秀的应届本科毕业生也可考虑）；
2、良好的实验操作能力；
3、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识；
4、熟练使用电脑和办公软件。
职位描述：
1、负责实验室合成设备的日常维护；
2、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究，熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。
四、制剂助理研究员 5-7K
工作职责：
协助项目负责人完成产品制剂研发各阶段研究工作，如文献调研、小试处方工艺开发样品制备、溶出曲线检测，中试放大文件制定、车间生产现场跟进、过程记录分析等；
任职资格：
全日制本科学历，有药物制剂岗位经验优先。
福利待遇
五险一金 定期体检 加班补助 全勤奖 带薪年假 免费班车 包吃 节日福利
联系方式
电话：0756-6292088
邮箱：244178719@qq.com
地址：珠海市金海岸生物工业区
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