2005年成立的金鸿药业股份有限公司是一家集药物研发、生产、与销售为一体的现代化制药企业。现已建成五个符合新版GMP的生产车间，拥有片剂、颗粒剂、干混悬剂（均含头孢菌素类）、软胶囊、硬胶囊、中药提取、原料药等生产线和研发大楼。2014年挂牌新三板，现为创新层（股票代码831186）。
金鸿药业核心价值观是：以满足患者的健康需求为已任，奉行“至善、勤勉、简洁”的经营理念，努力建成国际化的品牌制药企业。
招聘岗位
一、临床监查员 5-10K
职位要求：
临床监查工作
临床方案协助审核、伦理资料递交
临床数据处理
crc工作经验亦可
二、药物合成研究员 8-13K
学 历：全日制本科以上学历。
外语要求：本科学历具有CET-4，研究生学历具有CET-6。
工作年限：本科学历专职从事药物合成3年以上，研究生学历专职从事药物合成1年以上。
年 龄：40周岁以下。
薪资面议。
职位描述：
1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有一定的领导能力和项目管理经验。
2、能够编写药品注册申报资料(CTD格式资料)以及原始记录。
3、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究，熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。从事过化学药品合成工艺中试放大或大生产者优先聘用。
4、良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。
5、熟练使用电脑和办公软件。
三、临床项目经理（PM） 11-20K
职位要求：
1、负责临床项目的运行，管理和协调沟通。
2、解决研究中的问题，确保项目按计划完成。
3、建立项目管理计划和项目团队。
4、能撰写研究方案，研究报告和临床申报资料
5、熟悉临床研究和注册的法规和技能要求。
四、工艺员 5-8K
职位要求：
1. 教育水平：药学或相关专业大专以上学历。
2. 知识技能：至少一年的药品生产操作经验。
3. 个人素质：坚持原则，求真务实，能承受工作压力，无不良违法记录。
工作内容：
1. 批生产记录审核并送交质量管理部门；
2. 完成各种必要验证工作，验证报告数据记录收集上交备案；
3. 协助车间按计划组织生产，与质量部门密切合作，对与工艺有关的问题提供解决方法，及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题；
4. 负责车间各种记录的管理和修订工作，认真检查记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写记录，定时收集、整理、装订、归档；
5. 负责员工的工艺技术培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程，教育员工遵守工艺规程，并建立严格的检查制度，保证工艺规程和操作规程的正确执行，提高生产操作水平；
6. 参加生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施。
工作福利
五险一金 定期体检 加班补助 全勤奖 带薪年假 免费班车 包吃 节日福利
联系方式
电话：0756-6292088
邮箱：244178719@qq.com
地址：珠海市金海岸生物工业区
金鸿药业核心价值观是：以满足患者的健康需求为已任，奉行“至善、勤勉、简洁”的经营理念，努力建成国际化的品牌制药企业。
招聘岗位
一、临床监查员 5-10K
职位要求：
临床监查工作
临床方案协助审核、伦理资料递交
临床数据处理
crc工作经验亦可
二、药物合成研究员 8-13K
学 历：全日制本科以上学历。
外语要求：本科学历具有CET-4，研究生学历具有CET-6。
工作年限：本科学历专职从事药物合成3年以上，研究生学历专职从事药物合成1年以上。
年 龄：40周岁以下。
薪资面议。
职位描述：
1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有一定的领导能力和项目管理经验。
2、能够编写药品注册申报资料(CTD格式资料)以及原始记录。
3、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究，熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。从事过化学药品合成工艺中试放大或大生产者优先聘用。
4、良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。
5、熟练使用电脑和办公软件。
三、临床项目经理（PM） 11-20K
职位要求：
1、负责临床项目的运行，管理和协调沟通。
2、解决研究中的问题，确保项目按计划完成。
3、建立项目管理计划和项目团队。
4、能撰写研究方案，研究报告和临床申报资料
5、熟悉临床研究和注册的法规和技能要求。
四、工艺员 5-8K
职位要求：
1. 教育水平：药学或相关专业大专以上学历。
2. 知识技能：至少一年的药品生产操作经验。
3. 个人素质：坚持原则，求真务实，能承受工作压力，无不良违法记录。
工作内容：
1. 批生产记录审核并送交质量管理部门；
2. 完成各种必要验证工作，验证报告数据记录收集上交备案；
3. 协助车间按计划组织生产，与质量部门密切合作，对与工艺有关的问题提供解决方法，及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题；
4. 负责车间各种记录的管理和修订工作，认真检查记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写记录，定时收集、整理、装订、归档；
5. 负责员工的工艺技术培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程，教育员工遵守工艺规程，并建立严格的检查制度，保证工艺规程和操作规程的正确执行，提高生产操作水平；
6. 参加生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施。
工作福利
五险一金 定期体检 加班补助 全勤奖 带薪年假 免费班车 包吃 节日福利
联系方式
电话：0756-6292088
邮箱：244178719@qq.com
地址：珠海市金海岸生物工业区
相关职位：
