海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日，为我国专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业，主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本36000万元，生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区，占地面积68000平米，厂房建筑面积16000平米，拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。
产品经理3人
【岗位职责】：
1、组织实施产品学术推广的计划；
2、负责市场推广活动的组织执行和管理，包括：产品推广会、展览会和学术交流会等推广活动，安排计划、组织执行和管理控制等；
3、参与全国和地区重要学术活动、市场活动；
4、负责公司内外部销售人员的产品知识培训；
5、编撰各类宣传资料、产品资料和培训资料；
6、监控产品的市场开发进度；
7、根据产品的市场发展规划和产品的医学发展计划，协助进行临床研究的设计与实施。
业务经理4人
【岗位职责】：
1、在省区经理的领导下，负责公司产品的销售和市场开发工作；
2、协助省区经理对辖区空白市场开发与精细化管理；
3、协助省区经理制定产品月度、年度销售目标和计划；
4、每月及时提供商业凭证（流向）及相关销售信息；
5、收集并提供市场竞品信息和客户反馈信息；
6、负责辖区市场的销售和回款工作跟进与落实；
7、负责提供客户所需的销售资质；
8、协助省区经理对市场运作的督导。
销售专员（数据处理方向）1人
【岗位职责】：
1、负责全国销售流向汇总、对数据进行清洗、审核和分析；
2、负责销售数据的分类、整理、分析，为领导提供有效的数据统计；
3、负责完成日常的统计分析报表，确保数据提供、报表编制的准确性、及时性；
4、为部门提供与业绩评估相关的销售报告及其它相关数据分析工作；
5、数据库管理及能够简单呈现数据可视性结果；
6、协同公司IT部门对销售管理、流向管理等系统进行测试与完善；
7、协助部门领导，对部门其他人员的数据处理工作进行指导。
机修1人
【岗位职责】：
1、执行车间、厂房配套公用设备设施的维修；执行车间、厂房配套公用设备设施的定期检修保养；
2、熟悉负责车间范围内的所有设备和设施，积极主动地推进设备设施维修相关的工作；服从维修主管的安排，及时、有效的去执行维修任务；
3、认真完成下达的设备检修保养、应急维修等任务，出现偏差及时反馈给领导，并积极有效的和报修部门现场人员进行沟通；
4、在设备维修时，要做到及时、有效、保质、保量，确保设备正常工作；在设备停电检修时，应采取安全技术措施（停电、验电、挂地线、悬挂警告牌），向相关人员指明停电范围、工作范围以及带电设备部位等，同时加强监护，对所进行工作范围内的安全负责。
研发中心研究人员4人
【岗位职责】：
1、在部门经理协调安排下，完成在研品种的起始物料、中间体或半成品、成品、稳定性考察样品等的各项质量研究工作，对检验数据进行汇总分析，并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责；
2、对检验异常情况应及时上报上级领导，并参与检验异常情况调查；
3、严格执行各项检验操作规程、质量标准，认真遵守研发中心的各种管理规定，按时参加上级领导组织的培训学习；
4、收集、整理、保存项目实验的有关资料、数据、原始记录、照片、电子谱图等，注重资料积累，在研发任务结束后及时上交全部研发资料给项目经理；药物质量研究员必须对提交的研发资料的规范性、完整性、真实性保证；
5、检验人员应自觉维护、保养和管理各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
6、负责对照品或标准品的使用及领用记录台账登记。
研发中心QA经理1人
【岗位职责】：
1、负责建立和完善研发质量体系、文件控制体系和CTD注册资料模板；
2、参与制定研发质量保证工作，并监督项目按照公司的质量要求完成产品开发；
3、负责参与产品研发团队进行质量方案策划及落实，进行质量风险管理、偏差管理、预防纠正措施、变更控制等，确保产品的质量；
4、负责监督研发流程，定期梳理质量体系，检查项目执行情况；
5、负责监督委外项目的执行情况，每月检查委外项目交接流程的合规性，每季度形成书面材料向上汇报；
6、负责参加与药物研发质量相关的活动、会议。
福利待遇
完善而有竞争力的薪酬体系（设有考勤奖和工龄工资），五险一金，带薪年假，节日补贴，生日礼物，免费中午工作餐，员工宿舍，免费健康体检及完善的培训制度。
联系方式
联系人：李女士
联系电话：66805219
简历投递邮箱：lcm@zhonghe.cn
地址：海口市南海大道168号保税区
产品经理3人
【岗位职责】：
1、组织实施产品学术推广的计划；
2、负责市场推广活动的组织执行和管理，包括：产品推广会、展览会和学术交流会等推广活动，安排计划、组织执行和管理控制等；
3、参与全国和地区重要学术活动、市场活动；
4、负责公司内外部销售人员的产品知识培训；
5、编撰各类宣传资料、产品资料和培训资料；
6、监控产品的市场开发进度；
7、根据产品的市场发展规划和产品的医学发展计划，协助进行临床研究的设计与实施。
业务经理4人
【岗位职责】：
1、在省区经理的领导下，负责公司产品的销售和市场开发工作；
2、协助省区经理对辖区空白市场开发与精细化管理；
3、协助省区经理制定产品月度、年度销售目标和计划；
4、每月及时提供商业凭证（流向）及相关销售信息；
5、收集并提供市场竞品信息和客户反馈信息；
6、负责辖区市场的销售和回款工作跟进与落实；
7、负责提供客户所需的销售资质；
8、协助省区经理对市场运作的督导。
销售专员（数据处理方向）1人
【岗位职责】：
1、负责全国销售流向汇总、对数据进行清洗、审核和分析；
2、负责销售数据的分类、整理、分析，为领导提供有效的数据统计；
3、负责完成日常的统计分析报表，确保数据提供、报表编制的准确性、及时性；
4、为部门提供与业绩评估相关的销售报告及其它相关数据分析工作；
5、数据库管理及能够简单呈现数据可视性结果；
6、协同公司IT部门对销售管理、流向管理等系统进行测试与完善；
7、协助部门领导，对部门其他人员的数据处理工作进行指导。
机修1人
【岗位职责】：
1、执行车间、厂房配套公用设备设施的维修；执行车间、厂房配套公用设备设施的定期检修保养；
2、熟悉负责车间范围内的所有设备和设施，积极主动地推进设备设施维修相关的工作；服从维修主管的安排，及时、有效的去执行维修任务；
3、认真完成下达的设备检修保养、应急维修等任务，出现偏差及时反馈给领导，并积极有效的和报修部门现场人员进行沟通；
4、在设备维修时，要做到及时、有效、保质、保量，确保设备正常工作；在设备停电检修时，应采取安全技术措施（停电、验电、挂地线、悬挂警告牌），向相关人员指明停电范围、工作范围以及带电设备部位等，同时加强监护，对所进行工作范围内的安全负责。
研发中心研究人员4人
【岗位职责】：
1、在部门经理协调安排下，完成在研品种的起始物料、中间体或半成品、成品、稳定性考察样品等的各项质量研究工作，对检验数据进行汇总分析，并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责；
2、对检验异常情况应及时上报上级领导，并参与检验异常情况调查；
3、严格执行各项检验操作规程、质量标准，认真遵守研发中心的各种管理规定，按时参加上级领导组织的培训学习；
4、收集、整理、保存项目实验的有关资料、数据、原始记录、照片、电子谱图等，注重资料积累，在研发任务结束后及时上交全部研发资料给项目经理；药物质量研究员必须对提交的研发资料的规范性、完整性、真实性保证；
5、检验人员应自觉维护、保养和管理各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
6、负责对照品或标准品的使用及领用记录台账登记。
研发中心QA经理1人
【岗位职责】：
1、负责建立和完善研发质量体系、文件控制体系和CTD注册资料模板；
2、参与制定研发质量保证工作，并监督项目按照公司的质量要求完成产品开发；
3、负责参与产品研发团队进行质量方案策划及落实，进行质量风险管理、偏差管理、预防纠正措施、变更控制等，确保产品的质量；
4、负责监督研发流程，定期梳理质量体系，检查项目执行情况；
5、负责监督委外项目的执行情况，每月检查委外项目交接流程的合规性，每季度形成书面材料向上汇报；
6、负责参加与药物研发质量相关的活动、会议。
福利待遇
完善而有竞争力的薪酬体系（设有考勤奖和工龄工资），五险一金，带薪年假，节日补贴，生日礼物，免费中午工作餐，员工宿舍，免费健康体检及完善的培训制度。
联系方式
联系人：李女士
联系电话：66805219
简历投递邮箱：lcm@zhonghe.cn
地址：海口市南海大道168号保税区
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