广州朗圣药业有限公司成立于2003年，是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术制药企业，经过20年的不断发展，现已成为国内生殖健康领域的优秀企业。
朗圣药业实施集团化发展模式，下设多家子公司（广州万方健医药有限公司、韶关朗圣药业有限公司等），在广州、韶关等地拥有多个生产基地，自有产业园26000多平方，员工700人左右，处于快速发展期。
朗圣药业定义为一家以研发驱动、由市场引领的聚焦于研发和营销的现代制药企业，始终坚持产品自主研发，被认定为“广东省生殖健康工程技术研究中心”、“广东省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”，拥有众多优秀的研发人员和完备的研发平台。
凭借强大的科研实力，朗圣药业拥有多款自主研发产品。其中，丹媚凭借肠溶专利，曾多次荣获“健康中国品牌榜·锐榜”、连续多年被评为“广东省著名商标”，并获得“第21届中国专利优秀奖”；赤尾通过研制出30微米甚至25微米以内厚度的避孕套，成功获得“比尔·盖茨基金”，逐渐发展为国内著名的避孕套品牌。
公司陆续上线多款新产品：赤鹿®西地那非、赤鹿®他达拉非、素米®米索前列醇阴道片、排卵验孕测试等，将逐步实现男性生殖健康、女性从避孕到妊娠再到产后护理的全生殖健康领域用药。
为更好地推动企业产品营销，塑造品牌形象，朗圣药业在北京、广州、天津等地建立了办事处，搭建了覆 盖全国各省的营销团队，通过OTC、HCP、网购平台等多种渠道相结合的营销模式，提供完善优质的供货 服务。聚焦国内市场的同时，公司将目光投向海外，成功取得欧盟CE认证，并将公司产品销往欧美等国家。
朗圣药业秉持“让人类生殖更健康”的企业使命，践行“价值、高效、愉悦”的企业文化，倡导个人价值在实现企业价值和客户价值过程中得到体现。
【招聘岗位】
一、生产类——生产操作工 （综合月薪5000-9000元/月）
主要职责：
1.执行生产指令，按计划完成生产任务，保障产品合理供应；
2.执行岗位管理文件和操作文件；
3.车间维护清洁，包括生产后操作间、设备卫生清洁。
任职要求：
1.药学相关专业，吃苦耐劳、能接受加班、服从工作安排；
2.有志于通过生产实践学习固体制剂生产工艺相关知识。
二、生产类——现场QA（综合月薪5000-9000元/月）
主要职责：
1.负责化学药生产现场的质量管理，参与质量跟踪，确保生产工艺符合规定；
2.监督现场SOP的实施情况，检查生产车间现场的卫生情况，确保生产质量不受影响；
3.负责对批生产记录进行审核，对一般性记录的填写情况进行抽查，确保记录填写符合规定。
任职要求：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.有相关工作经验者优先；
3.有责任心、耐心、工作细致、稳重，具备良好的沟通能力；
4.勤勉务实、敬业，能接受加班。
三、研发中心——质量研究员
岗位职责：
1.分析方法开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究，参与完成新药的质量标准拟定；
2.与部门内各小组相互合作，协助完成申报资料的整理和撰写；
3.药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
岗位要求：
1.本科及以上学历，3年以上药物分析工作经验；
2.有新药研发项目经验优先。
四、研发中心——研发QA主管/经理
岗位职责：
1.熟悉GMP的工作流程及日常管理工作，能有效提供质量管理保证；
2.建立和完善本企业药品质量保证管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作；
3.负责偏差、变更、纠正预防、验证等的审核；
4.负责企业质量体系内部自检、外部审计等质量管理活动。
岗位要求：
1.药学、制剂学、生物学等相关专业本科及以上学历；
2.沟通协调能力佳，具有极强的工作推动能力。
五、研发中心——发酵技术员
岗位职责：
1.参与发酵项目中菌种工艺、发酵工艺的摸索和优化；
2.熟悉操作和维护发酵设备，熟悉发酵罐及各种分析设备操作；
3.负责实验记录、相关技术文件编制及根据实验结果汇编研发报告。
岗位要求：
1.大专及以上学历，具有益生菌发酵经验优先；
2.有GMP车间工作经验者优先。
六、IVD项目——试剂研发工程师（胶体金）
岗位职责：
1.进行免疫类试剂调研、立项及研发，撰写相关专利文件；
2.负责各类文件，包含研发历史文件、技术资料、工艺文档等的编写工作；
3.协助制定IVD试剂和仪器产品的研发规划及年度工作计划；
4.负责产品的技术转换，制定产品生产工艺方案，协助生产部优化生产工艺；
5.组织已有产品的技术改良、工艺改进，降低产品成本，保证公司产品的技术稳定性与先进性。
任职要求：
1.熟悉国家相关法律、法规、规章；
2.熟悉免疫反应技术原理；
3.能进行外文文献阅读，独立编写注册文件者优先；
4.良好的沟通能力，具一定的创新能力，执行力强，有一定的团队意识。
七、IVD项目——试剂研发工程师（分子）
岗位职责：
1.负责恒温扩增检测试剂盒预研项目的原料筛选、性能评估等工作；
2.负责设计开发方案的拟定，对设计开发中出现的问题能做出准确分析，并提出改进或解决方案；
3.通过调研确定试剂盒的方法学和反应原理，科学合理地实验设计优化试剂各种性能，完成研发项目开发；
4.辅助完成成品注册送检、临床试验、体系考核等申报资料撰写工作。
任职要求：
1.本科学历，分子生物学相关专业，3年以上工作经验，熟练掌握分子生物学相关实验操作；
2.有PCR检测试剂盒研发注册经验、恒温扩增产品研发注册经验优先；
3.独立开展PCR试剂盒研发注册工作或承担过相关产品的研发注册工作；
4.喜欢钻研新技术新方法，具备清晰的思路，掌握科学的实验设计方法。
八、职能部门——法务主管
岗位职责：
1.负责公司涉及法律相关的所有事务，合理规避风险；
2.负责健全与完善公司制度，建立内部合规控制体系，审核合同文书资料；
3.负责处理各类纠纷，参加诉讼、仲裁、行政复议和听证等相关活动；
4.完成领导交办的其他临时工作。
任职要求：
1.本科学历，2年以上法律相关工作经验，持有国家法律职业资格证者优先；
2.具有扎实的法律功底，熟悉公司法、合同法、劳动法等方面的法律法规；
3.具有良好的沟通和协调能力，较强的文字表达能力；
4.良好的职业操守，法律思维严谨、逻辑性强、正直、诚实、公正、责任心强。
【福利待遇】
1.上班时间：周一至周五，周末双休；
2.社会保障：购买六险一金；
3.带薪假期：享受国家法定节假日、婚假、产假（陪）、病假、带薪年假等；
4.企业培训：新员工入职带薪培训、部门培训、专业技能培训等；
5.职业发展：健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台；
6.工作环境：开放、和谐的工作氛围，舒适便利的工作环境；
7.食宿条件：提供宿舍，食堂优惠午餐；园区免费停车，上下班交通车定点接送；
8、人才入户：符合条件的员工办理广州市人才引进入户，提供指标入户机会。
地址：广州市黄埔区科学城金峰园路3号（金峰地铁站A出口）
电话：生产类岗：32086699-9959 13660312682（可加微信）
研发类岗：32086699-9984 13902232034（可加微信）
职能/IVD岗：32086699-960015913159968（可加微信）
朗圣药业实施集团化发展模式，下设多家子公司（广州万方健医药有限公司、韶关朗圣药业有限公司等），在广州、韶关等地拥有多个生产基地，自有产业园26000多平方，员工700人左右，处于快速发展期。
朗圣药业定义为一家以研发驱动、由市场引领的聚焦于研发和营销的现代制药企业，始终坚持产品自主研发，被认定为“广东省生殖健康工程技术研究中心”、“广东省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”，拥有众多优秀的研发人员和完备的研发平台。
凭借强大的科研实力，朗圣药业拥有多款自主研发产品。其中，丹媚凭借肠溶专利，曾多次荣获“健康中国品牌榜·锐榜”、连续多年被评为“广东省著名商标”，并获得“第21届中国专利优秀奖”；赤尾通过研制出30微米甚至25微米以内厚度的避孕套，成功获得“比尔·盖茨基金”，逐渐发展为国内著名的避孕套品牌。
公司陆续上线多款新产品：赤鹿®西地那非、赤鹿®他达拉非、素米®米索前列醇阴道片、排卵验孕测试等，将逐步实现男性生殖健康、女性从避孕到妊娠再到产后护理的全生殖健康领域用药。
为更好地推动企业产品营销，塑造品牌形象，朗圣药业在北京、广州、天津等地建立了办事处，搭建了覆 盖全国各省的营销团队，通过OTC、HCP、网购平台等多种渠道相结合的营销模式，提供完善优质的供货 服务。聚焦国内市场的同时，公司将目光投向海外，成功取得欧盟CE认证，并将公司产品销往欧美等国家。
朗圣药业秉持“让人类生殖更健康”的企业使命，践行“价值、高效、愉悦”的企业文化，倡导个人价值在实现企业价值和客户价值过程中得到体现。
【招聘岗位】
一、生产类——生产操作工 （综合月薪5000-9000元/月）
主要职责：
1.执行生产指令，按计划完成生产任务，保障产品合理供应；
2.执行岗位管理文件和操作文件；
3.车间维护清洁，包括生产后操作间、设备卫生清洁。
任职要求：
1.药学相关专业，吃苦耐劳、能接受加班、服从工作安排；
2.有志于通过生产实践学习固体制剂生产工艺相关知识。
二、生产类——现场QA（综合月薪5000-9000元/月）
主要职责：
1.负责化学药生产现场的质量管理，参与质量跟踪，确保生产工艺符合规定；
2.监督现场SOP的实施情况，检查生产车间现场的卫生情况，确保生产质量不受影响；
3.负责对批生产记录进行审核，对一般性记录的填写情况进行抽查，确保记录填写符合规定。
任职要求：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.有相关工作经验者优先；
3.有责任心、耐心、工作细致、稳重，具备良好的沟通能力；
4.勤勉务实、敬业，能接受加班。
三、研发中心——质量研究员
岗位职责：
1.分析方法开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究，参与完成新药的质量标准拟定；
2.与部门内各小组相互合作，协助完成申报资料的整理和撰写；
3.药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
岗位要求：
1.本科及以上学历，3年以上药物分析工作经验；
2.有新药研发项目经验优先。
四、研发中心——研发QA主管/经理
岗位职责：
1.熟悉GMP的工作流程及日常管理工作，能有效提供质量管理保证；
2.建立和完善本企业药品质量保证管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作；
3.负责偏差、变更、纠正预防、验证等的审核；
4.负责企业质量体系内部自检、外部审计等质量管理活动。
岗位要求：
1.药学、制剂学、生物学等相关专业本科及以上学历；
2.沟通协调能力佳，具有极强的工作推动能力。
五、研发中心——发酵技术员
岗位职责：
1.参与发酵项目中菌种工艺、发酵工艺的摸索和优化；
2.熟悉操作和维护发酵设备，熟悉发酵罐及各种分析设备操作；
3.负责实验记录、相关技术文件编制及根据实验结果汇编研发报告。
岗位要求：
1.大专及以上学历，具有益生菌发酵经验优先；
2.有GMP车间工作经验者优先。
六、IVD项目——试剂研发工程师（胶体金）
岗位职责：
1.进行免疫类试剂调研、立项及研发，撰写相关专利文件；
2.负责各类文件，包含研发历史文件、技术资料、工艺文档等的编写工作；
3.协助制定IVD试剂和仪器产品的研发规划及年度工作计划；
4.负责产品的技术转换，制定产品生产工艺方案，协助生产部优化生产工艺；
5.组织已有产品的技术改良、工艺改进，降低产品成本，保证公司产品的技术稳定性与先进性。
任职要求：
1.熟悉国家相关法律、法规、规章；
2.熟悉免疫反应技术原理；
3.能进行外文文献阅读，独立编写注册文件者优先；
4.良好的沟通能力，具一定的创新能力，执行力强，有一定的团队意识。
七、IVD项目——试剂研发工程师（分子）
岗位职责：
1.负责恒温扩增检测试剂盒预研项目的原料筛选、性能评估等工作；
2.负责设计开发方案的拟定，对设计开发中出现的问题能做出准确分析，并提出改进或解决方案；
3.通过调研确定试剂盒的方法学和反应原理，科学合理地实验设计优化试剂各种性能，完成研发项目开发；
4.辅助完成成品注册送检、临床试验、体系考核等申报资料撰写工作。
任职要求：
1.本科学历，分子生物学相关专业，3年以上工作经验，熟练掌握分子生物学相关实验操作；
2.有PCR检测试剂盒研发注册经验、恒温扩增产品研发注册经验优先；
3.独立开展PCR试剂盒研发注册工作或承担过相关产品的研发注册工作；
4.喜欢钻研新技术新方法，具备清晰的思路，掌握科学的实验设计方法。
八、职能部门——法务主管
岗位职责：
1.负责公司涉及法律相关的所有事务，合理规避风险；
2.负责健全与完善公司制度，建立内部合规控制体系，审核合同文书资料；
3.负责处理各类纠纷，参加诉讼、仲裁、行政复议和听证等相关活动；
4.完成领导交办的其他临时工作。
任职要求：
1.本科学历，2年以上法律相关工作经验，持有国家法律职业资格证者优先；
2.具有扎实的法律功底，熟悉公司法、合同法、劳动法等方面的法律法规；
3.具有良好的沟通和协调能力，较强的文字表达能力；
4.良好的职业操守，法律思维严谨、逻辑性强、正直、诚实、公正、责任心强。
【福利待遇】
1.上班时间：周一至周五，周末双休；
2.社会保障：购买六险一金；
3.带薪假期：享受国家法定节假日、婚假、产假（陪）、病假、带薪年假等；
4.企业培训：新员工入职带薪培训、部门培训、专业技能培训等；
5.职业发展：健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台；
6.工作环境：开放、和谐的工作氛围，舒适便利的工作环境；
7.食宿条件：提供宿舍，食堂优惠午餐；园区免费停车，上下班交通车定点接送；
8、人才入户：符合条件的员工办理广州市人才引进入户，提供指标入户机会。
地址：广州市黄埔区科学城金峰园路3号（金峰地铁站A出口）
电话：生产类岗：32086699-9959 13660312682（可加微信）
研发类岗：32086699-9984 13902232034（可加微信）
职能/IVD岗：32086699-960015913159968（可加微信）
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