安士集团原名为安士制药（中山）有限公司，是一家集科研、生产和销售于一体的高品质、高质量、高管理的现代化、国际化中外合资制药类综合企业集团。
招聘岗位
01
包装车间操作工 4.5-6千
岗位职责1、挑片岗位：负责把瑕疵成品挑出；2、装箱岗位：独立完成装箱以及打包工作、另外需记录填写；3、备料岗位： 按要求准备包装需要材料并记录填写。任职要求1、不超过40岁，视力不低于5.0 ；2、具有相关包装工作尤佳，需要接受两班倒轮班，7天换一次班；3、工资计算方式为计件。
02
药品冻干主管&经理 6千-1万
1.确保生产符合GMP要求，并根据生产计划保质保量完成生产任务；2.培训和建立冻干车间生产技术团队，负责车间员工绩效考核；3.负责指导与解决无菌生产、冻干工艺技术、冻干设备技术等问题。4.配合研发部完成新产品的研发以及冻干工艺技术开发；5.负责车间财务数据的预算、审核和实际费用控制；6.负责车间所有文件审核，包括配合验证部完成验证文件审核；7.负责指导车间工作流程的建立和改善；8.负责车间设备选型、立项、采购和验收等相关事项。岗位要求：1.有3年以上冻干工艺技术开发经验，2年以上冻干车间管理经验，30岁至45岁；2.能熟悉冻干制剂工艺方面的基础理论知识，具有生产工艺优化及质量控制的基本能力；3.能解决生产过程中出现的影响产品质量的工艺问题；4.需有对部门各类情况管理能力并具有较强技术操作能力。
03
制剂研发工程师 30-50万/年
岗位职责1.根据公司发展战略规划，结合公司现有生产线开展制剂研发;2.掌握制剂的开发流程，并按法规开展相关研究；3.按照国内外药典及指导原则要求进行制剂研发，负责制剂处方及工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、存储条件、稳定性等研究；4.熟悉从小试到中试的技术转移流程，完成IND三批及临床1、2期样品的制备；5.规范做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告，审核制剂工艺研究相关申报资料；6.及时反馈并与合作方沟通，保证按照节点完成研发任务，参与现场核查的准备工作。任职资格1.制剂研发经验5年以上，曾独立研发出产品优先考虑；2.能熟练阅读、翻译本专业英文文献，了解现行GMP，熟悉国内仿制药开发和注册申报法规和技术要求；3.具有扎实的药物制剂理论知识，有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力；能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备，熟悉多种制型药物制剂的研究技术与技能；4.具有较强的执行力和团队协作精神。
04
药企设备维修工程师 6-8千·13薪
岗位职责：1、负责对维修/维护人员以及生产操作人员的技术指导/培训；2、负责机械制造基础，电气控制与PLC编程应用、液压与气动维护管理工作；3、负责推行生产设备妥善率管理制度，评估分析生产设备停机原因，实行改进生 产设备的维护管理缺失，提高生产效率。任职要求：1、熟悉各类电子元件、传感器、变频ABB、台达、三菱、富士等品牌机械；2、具有十年以上从事机械、精通CAD制图；3、做事细致，有责任心，抗压能力强。
05
药品QA主管&经理 8千-1.5万·13薪
岗位职责：1、确保质量管理体系有效运行，持续改善符合法规要求，确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品；2、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训，风评风控；3、组织公司内部GMP自检，外部质量审计审计检查工作。认证、审计、检查的准备、迎检、整改、报告；4、注册管理、资质管理。按要求准备国内外客户注册资料、国内供应商备案资料，办理《生产许可证》、WC、COPP等资质；5、管理QA部门并协调确认和验证相关的工作，设备考察等以及按照GMP要求负责进行相关工作，包括偏差、变更等。职位要求：1、本科及以上，需熟悉药政法规方面知识；2、具有药品生产质量管理工作经验，有药品生产企业工作经历者优先；3、拥有独立负责过国内外认证审计经验优先；4、熟练使用办公软件，熟悉读写英语。
06
固体制剂生产工艺技术员 6-8千·13薪
岗位职责：1、负责固体车间制药工序（主要负责胶囊填充，压片，包衣）的操作；2、按照本岗位操作法进行生产，改良并优化生产技术，严防差错事故的发；3、按时检查本岗位设备运转情况，按时按规定进行设备保养。任职要求：1、具有药品生产工作经验，能熟练操作生产设备；2、心态积极，能吃苦耐劳，动手能力强，接受上夜班；3、有胶囊剂，冻干粉针剂，固体制剂，颗粒剂等制剂生产经验优先考虑。
07
药品质量负责人 1.2-1.5万
1、 负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务；2、 负责安排相关质量人员日常工作，并对其工作进行检查和监督；3、 制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施；4、 组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案；5、 负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题；6、 对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批；7、 负责委托生产企业的日常审计和质量监督工作；8、 对本部门成员的工作进行考评，熟悉GMP以及FDA法规。任职要求1、年龄30-45岁，生物制剂、药学及化学相关专业，本科以上学历；2、熟悉国家制定和颁布的保健食品相关质量法律法规；3、具备质量负责人或质量授权人资质；4、熟悉生产、研发质量管理体系，具备相关体系建设能力；5、具备专业的质量管理知识以及熟悉质量管理工作流程；6、具备一定的领导能力，以及分析判断和处理问题的能力；7、良好的沟通协调能力，学习能力强。8、五年以上药企质量管理相关工作经验，具备质量负责人或质量授权人资质。
08
冻干技术员 6-8千·13薪
1.负责冻干车间设备URS起草、设备选型、FAT，以及注射剂产品工艺。2.负责设备风险点识别和设备技改。3.负责车间GMP符合性。4.负责车间人员技术培养。任职要求：1.药学类相关专业，具有冻干生产管理经验2年以上；2.具有冻干剂型产品研发注射申报成功的项目经验；至少具有2个产品项目负责人经验；3.对目前国内行业设备优缺点及发展趋势具有一定的了解；对国外设备功能具有一定的了解；4.具有车间建设项目经验；5.除了对冻干剂型之外的各种注射剂剂型工艺有一定的了解，尤其是水针和预灌封工艺。
福利待遇
五险一金、员工旅游、免费班车、专业培训、绩效奖金、年终奖金、定期体检、提供吃住
1、生活保障公司设有员工食堂，并为在职员工提供免费就餐服务；公司设有专门的员工宿舍，供公司员工入住；公司为员工免费提供上下班班车。2、薪资福利公司提供行业富有竞争力的薪资和福利待遇。3、社会保障公司为员工购买社会保险（养老、医疗、失业、工伤、生育）；公司为员工缴纳住房公积金；公司可为员工解决中山入户问题及党组织关系问题。4、职业发展公司为员工提供专业技术和管理的双重发展通道。5、培训成长公司提供基于员工职业发展的各类内部及外部培训课程，并提供相应的费用支持，为公司员工胜任岗位、全面发展提供支持。6、娱乐活动公司提供完善的健身、康乐设施及运动场所，倡导健康丰富的文娱生活；同时为住宿员工提供免费WIFI服务。
联系方式
电话：0760-23898866
邮箱：anshi@azpharm.com.cn
上班地址：中山市火炬开发区国家健康基地辉凌路7号
招聘岗位
01
包装车间操作工 4.5-6千
岗位职责1、挑片岗位：负责把瑕疵成品挑出；2、装箱岗位：独立完成装箱以及打包工作、另外需记录填写；3、备料岗位： 按要求准备包装需要材料并记录填写。任职要求1、不超过40岁，视力不低于5.0 ；2、具有相关包装工作尤佳，需要接受两班倒轮班，7天换一次班；3、工资计算方式为计件。
02
药品冻干主管&经理 6千-1万
1.确保生产符合GMP要求，并根据生产计划保质保量完成生产任务；2.培训和建立冻干车间生产技术团队，负责车间员工绩效考核；3.负责指导与解决无菌生产、冻干工艺技术、冻干设备技术等问题。4.配合研发部完成新产品的研发以及冻干工艺技术开发；5.负责车间财务数据的预算、审核和实际费用控制；6.负责车间所有文件审核，包括配合验证部完成验证文件审核；7.负责指导车间工作流程的建立和改善；8.负责车间设备选型、立项、采购和验收等相关事项。岗位要求：1.有3年以上冻干工艺技术开发经验，2年以上冻干车间管理经验，30岁至45岁；2.能熟悉冻干制剂工艺方面的基础理论知识，具有生产工艺优化及质量控制的基本能力；3.能解决生产过程中出现的影响产品质量的工艺问题；4.需有对部门各类情况管理能力并具有较强技术操作能力。
03
制剂研发工程师 30-50万/年
岗位职责1.根据公司发展战略规划，结合公司现有生产线开展制剂研发;2.掌握制剂的开发流程，并按法规开展相关研究；3.按照国内外药典及指导原则要求进行制剂研发，负责制剂处方及工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、存储条件、稳定性等研究；4.熟悉从小试到中试的技术转移流程，完成IND三批及临床1、2期样品的制备；5.规范做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告，审核制剂工艺研究相关申报资料；6.及时反馈并与合作方沟通，保证按照节点完成研发任务，参与现场核查的准备工作。任职资格1.制剂研发经验5年以上，曾独立研发出产品优先考虑；2.能熟练阅读、翻译本专业英文文献，了解现行GMP，熟悉国内仿制药开发和注册申报法规和技术要求；3.具有扎实的药物制剂理论知识，有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力；能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备，熟悉多种制型药物制剂的研究技术与技能；4.具有较强的执行力和团队协作精神。
04
药企设备维修工程师 6-8千·13薪
岗位职责：1、负责对维修/维护人员以及生产操作人员的技术指导/培训；2、负责机械制造基础，电气控制与PLC编程应用、液压与气动维护管理工作；3、负责推行生产设备妥善率管理制度，评估分析生产设备停机原因，实行改进生 产设备的维护管理缺失，提高生产效率。任职要求：1、熟悉各类电子元件、传感器、变频ABB、台达、三菱、富士等品牌机械；2、具有十年以上从事机械、精通CAD制图；3、做事细致，有责任心，抗压能力强。
05
药品QA主管&经理 8千-1.5万·13薪
岗位职责：1、确保质量管理体系有效运行，持续改善符合法规要求，确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品；2、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训，风评风控；3、组织公司内部GMP自检，外部质量审计审计检查工作。认证、审计、检查的准备、迎检、整改、报告；4、注册管理、资质管理。按要求准备国内外客户注册资料、国内供应商备案资料，办理《生产许可证》、WC、COPP等资质；5、管理QA部门并协调确认和验证相关的工作，设备考察等以及按照GMP要求负责进行相关工作，包括偏差、变更等。职位要求：1、本科及以上，需熟悉药政法规方面知识；2、具有药品生产质量管理工作经验，有药品生产企业工作经历者优先；3、拥有独立负责过国内外认证审计经验优先；4、熟练使用办公软件，熟悉读写英语。
06
固体制剂生产工艺技术员 6-8千·13薪
岗位职责：1、负责固体车间制药工序（主要负责胶囊填充，压片，包衣）的操作；2、按照本岗位操作法进行生产，改良并优化生产技术，严防差错事故的发；3、按时检查本岗位设备运转情况，按时按规定进行设备保养。任职要求：1、具有药品生产工作经验，能熟练操作生产设备；2、心态积极，能吃苦耐劳，动手能力强，接受上夜班；3、有胶囊剂，冻干粉针剂，固体制剂，颗粒剂等制剂生产经验优先考虑。
07
药品质量负责人 1.2-1.5万
1、 负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务；2、 负责安排相关质量人员日常工作，并对其工作进行检查和监督；3、 制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施；4、 组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案；5、 负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题；6、 对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批；7、 负责委托生产企业的日常审计和质量监督工作；8、 对本部门成员的工作进行考评，熟悉GMP以及FDA法规。任职要求1、年龄30-45岁，生物制剂、药学及化学相关专业，本科以上学历；2、熟悉国家制定和颁布的保健食品相关质量法律法规；3、具备质量负责人或质量授权人资质；4、熟悉生产、研发质量管理体系，具备相关体系建设能力；5、具备专业的质量管理知识以及熟悉质量管理工作流程；6、具备一定的领导能力，以及分析判断和处理问题的能力；7、良好的沟通协调能力，学习能力强。8、五年以上药企质量管理相关工作经验，具备质量负责人或质量授权人资质。
08
冻干技术员 6-8千·13薪
1.负责冻干车间设备URS起草、设备选型、FAT，以及注射剂产品工艺。2.负责设备风险点识别和设备技改。3.负责车间GMP符合性。4.负责车间人员技术培养。任职要求：1.药学类相关专业，具有冻干生产管理经验2年以上；2.具有冻干剂型产品研发注射申报成功的项目经验；至少具有2个产品项目负责人经验；3.对目前国内行业设备优缺点及发展趋势具有一定的了解；对国外设备功能具有一定的了解；4.具有车间建设项目经验；5.除了对冻干剂型之外的各种注射剂剂型工艺有一定的了解，尤其是水针和预灌封工艺。
福利待遇
五险一金、员工旅游、免费班车、专业培训、绩效奖金、年终奖金、定期体检、提供吃住
1、生活保障公司设有员工食堂，并为在职员工提供免费就餐服务；公司设有专门的员工宿舍，供公司员工入住；公司为员工免费提供上下班班车。2、薪资福利公司提供行业富有竞争力的薪资和福利待遇。3、社会保障公司为员工购买社会保险（养老、医疗、失业、工伤、生育）；公司为员工缴纳住房公积金；公司可为员工解决中山入户问题及党组织关系问题。4、职业发展公司为员工提供专业技术和管理的双重发展通道。5、培训成长公司提供基于员工职业发展的各类内部及外部培训课程，并提供相应的费用支持，为公司员工胜任岗位、全面发展提供支持。6、娱乐活动公司提供完善的健身、康乐设施及运动场所，倡导健康丰富的文娱生活；同时为住宿员工提供免费WIFI服务。
联系方式
电话：0760-23898866
邮箱：anshi@azpharm.com.cn
上班地址：中山市火炬开发区国家健康基地辉凌路7号
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