中山万汉制药有限公司创立于2013年，位于中山市翠亨新区南朗华南现代中医药科技园内，是从事药品研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业。已建成符合GMP及欧美药品质量管理指南要求的生产和质量管理体系，国内知名的抗流感用药、五官科用药、内分泌代谢用药、高附加值原料药、精细化工品及CMO/CDMO服务供应商。
公司具备原料药研发和生产能力。拥有原料药生产反应设备1000余台；具备易制爆及易制毒等化学品使用资质及配套仓储设施，可满足氢化、聚合、氧化、超高温、超低温等反应类型。
公司具备制剂研发及生产能力。制剂类型：口服固体制剂、滴眼剂、注射剂、膜剂、软膏剂、搽剂等。口服固体制剂产能为5亿剂/年，滴眼剂为1亿剂/年；
公司具备可靠的药品质量控制能力。配备LC-MS、HPLC、GC、HPIC、微泄露密封性测试仪、全自动内毒素测定仪等先进的分析检验仪器五百余台；具备理化、仪器、微生物、内毒素及无菌方法学的开发、验证和日常检验能力。
公司职工480余人，大专以上学历占比近70%，其中博士2人，硕士19人，本科约150人，我们重视每一位员工的潜力和能力，提供良好的工作环境和发展空间，聚集高素质、高学历的专业人士，推动公司的技术进步和业务发展，欢迎更多人才的加入。
招聘岗位
一、质量研究员（10名）
岗位职责：
1、从事药物制剂、原料药、药物合成、中间体及杂质的检测方法开发及验证工作；2、负责新药工艺开发、工艺优化过程中的检测工作，保证按计划完成所承担的实验项目；
3、负责记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责，定期进行实验总结，撰写相关的申报资料；
4、负责场地及分析仪器的日常维护。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
二、制剂研究员（5人）
岗位职责：
1、口服固体制剂、冻干制剂、注射剂等剂型的开发；
2、参与制定制剂项目的研发计划，进行文献调研和处方工艺设计；
3、按国内过剂质量要求及GMP要求，独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验，小试、中试工艺开发，并保证研发过程的合规；
4、及时解决小试研究和中试生产等制剂研发过程中出现的各种问题；
5、参与撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录。
任职要求：
1、药学、药剂学、制药工程等药学相关专业，本科以上学历
2、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
三、高级合成研究员（5人）
岗位职责：
1、参与化学合成相关文献检索、合成路线及工艺设计；
2、参与化学合成的小试、中试工艺优化工作；
3、参与合成中试放大与工艺交接；
4、完成研究实验，记录、分析、处理实验结果；
5、完成实验室合成设备的日常维护及项目日常管理
任职要求：
1、本科以上，有机化学、高分子材料、应用化学等相关专业
2、应届生可考虑，有相关经验者优先
3、掌握有机化学以及了解相关法规知识；
四、检验分析员（10人）
岗位职责：
1、按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品进行检测分析，并按时提供准确的检测结果及按要求填写检测数据；
2、协助进行项目分析方法的开发和验证；
3、协助处理QC相关的偏差异常数据，并记录；
4、对公司研发项目涉及的产品进行实验检测。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神；
五、药品工艺员（5人）
岗位职责：
1、制药过程中关键技术问题点把控及分析解决；
2、研发项目转移生产过程对接及实施；
3、工艺及设备验证方案、报告的起草，协助产品注册申报；
4、负责协助处理生产的技术问题，异常情况分析解决并呈报；
5、文件起草、修订、发放、领用及实施。生产记录的发放、收集、审核；
6、总结现场发现的问题并做出相关针对性的整改方案。
任职要求：
1、药学、制药工程、应用化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神。
公司福利
五险一金、商业保险、带薪年假、提供住宿、提供免费工作餐、人才补贴、住房补贴、有薪假
应聘方式
WECOME TO JOIN US
E-mail: wh-hr@whpt.com.cn
地址：广东省中山市南朗华南现代中医药城科创园2号
广东省中山市南朗华南现代中医药城思邈路16号
公司具备原料药研发和生产能力。拥有原料药生产反应设备1000余台；具备易制爆及易制毒等化学品使用资质及配套仓储设施，可满足氢化、聚合、氧化、超高温、超低温等反应类型。
公司具备制剂研发及生产能力。制剂类型：口服固体制剂、滴眼剂、注射剂、膜剂、软膏剂、搽剂等。口服固体制剂产能为5亿剂/年，滴眼剂为1亿剂/年；
公司具备可靠的药品质量控制能力。配备LC-MS、HPLC、GC、HPIC、微泄露密封性测试仪、全自动内毒素测定仪等先进的分析检验仪器五百余台；具备理化、仪器、微生物、内毒素及无菌方法学的开发、验证和日常检验能力。
公司职工480余人，大专以上学历占比近70%，其中博士2人，硕士19人，本科约150人，我们重视每一位员工的潜力和能力，提供良好的工作环境和发展空间，聚集高素质、高学历的专业人士，推动公司的技术进步和业务发展，欢迎更多人才的加入。
招聘岗位
一、质量研究员（10名）
岗位职责：
1、从事药物制剂、原料药、药物合成、中间体及杂质的检测方法开发及验证工作；2、负责新药工艺开发、工艺优化过程中的检测工作，保证按计划完成所承担的实验项目；
3、负责记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责，定期进行实验总结，撰写相关的申报资料；
4、负责场地及分析仪器的日常维护。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
二、制剂研究员（5人）
岗位职责：
1、口服固体制剂、冻干制剂、注射剂等剂型的开发；
2、参与制定制剂项目的研发计划，进行文献调研和处方工艺设计；
3、按国内过剂质量要求及GMP要求，独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验，小试、中试工艺开发，并保证研发过程的合规；
4、及时解决小试研究和中试生产等制剂研发过程中出现的各种问题；
5、参与撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录。
任职要求：
1、药学、药剂学、制药工程等药学相关专业，本科以上学历
2、具有良好的团队协作和组织协调能力，敬业、诚信。
三、高级合成研究员（5人）
岗位职责：
1、参与化学合成相关文献检索、合成路线及工艺设计；
2、参与化学合成的小试、中试工艺优化工作；
3、参与合成中试放大与工艺交接；
4、完成研究实验，记录、分析、处理实验结果；
5、完成实验室合成设备的日常维护及项目日常管理
任职要求：
1、本科以上，有机化学、高分子材料、应用化学等相关专业
2、应届生可考虑，有相关经验者优先
3、掌握有机化学以及了解相关法规知识；
四、检验分析员（10人）
岗位职责：
1、按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品进行检测分析，并按时提供准确的检测结果及按要求填写检测数据；
2、协助进行项目分析方法的开发和验证；
3、协助处理QC相关的偏差异常数据，并记录；
4、对公司研发项目涉及的产品进行实验检测。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神；
五、药品工艺员（5人）
岗位职责：
1、制药过程中关键技术问题点把控及分析解决；
2、研发项目转移生产过程对接及实施；
3、工艺及设备验证方案、报告的起草，协助产品注册申报；
4、负责协助处理生产的技术问题，异常情况分析解决并呈报；
5、文件起草、修订、发放、领用及实施。生产记录的发放、收集、审核；
6、总结现场发现的问题并做出相关针对性的整改方案。
任职要求：
1、药学、制药工程、应用化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神。
公司福利
五险一金、商业保险、带薪年假、提供住宿、提供免费工作餐、人才补贴、住房补贴、有薪假
应聘方式
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地址：广东省中山市南朗华南现代中医药城科创园2号
广东省中山市南朗华南现代中医药城思邈路16号
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